Nabumetoni

Sisältö

• Ennen nabumetonin ottamista
• Nabumetoni voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa mainituista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi. Älä ota enää nabumetonia ennen kuin olet keskustellut lääkärisi kanssa.
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Ihmisillä, jotka käyttävät ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID-lääkkeitä) (muita kuin aspiriinia), kuten nabumetonia, voi olla suurempi riski saada sydänkohtaus tai aivohalvaus kuin ihmisillä, jotka eivät ota näitä lääkkeitä. Nämä tapahtumat voivat tapahtua ilman varoitusta ja voivat aiheuttaa kuoleman. Tämä riski voi olla suurempi ihmisille, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä pitkään. Älä ota tulehduskipulääkkeitä, kuten nabumetonia, jos sinulla on äskettäin ollut sydänkohtaus, ellei lääkäri ole niin määrännyt. Kerro lääkärillesi, jos sinulla tai jollakin perheessäsi on tai on joskus ollut sydänsairaus, sydänkohtaus tai aivohalvaus, jos tupakoit ja jos sinulla on tai on joskus ollut korkea kolesteroli, korkea verenpaine tai diabetes. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on jokin seuraavista oireista: rintakipu, hengenahdistus, heikkous kehon toisessa osassa tai sivulla tai epäselvä puhe.

Jos sinulle tehdään sepelvaltimon ohitussiirto (CABG; eräänlainen sydänleikkaus), sinun ei tule ottaa nabumetonia juuri ennen leikkausta tai heti sen jälkeen.

Tulehduskipulääkkeet, kuten nabumetoni, voivat aiheuttaa haavaumia, verenvuotoa tai reikiä mahassa tai suolistossa. Nämä ongelmat voivat kehittyä milloin tahansa hoidon aikana, voivat tapahtua ilman varoitusoireita ja voivat aiheuttaa kuoleman. Riski voi olla suurempi ihmisille, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä pitkään, ovat ikääntyneitä, heidän terveytensä on heikko tai jotka nauttivat suuria määriä alkoholia nabumetonin käytön aikana. Kerro lääkärillesi, jos käytät jotain seuraavista lääkkeistä: antikoagulantit (verenohennusaineet), kuten varfariini (Coumadin, Jantoven); aspiriini; muut tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin) ja naprokseeni (Aleve, Naprosyn); oraaliset steroidit, kuten deksametasoni, metyyliprednisoloni (Medrol) ja prednisoni (Rayos), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI), kuten sitalopraami (Celexa), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Selfemra, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetti , Paxil, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); tai serotoniinin noradrenaliinin takaisinoton estäjät (SNRI: t), kuten desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), duloksetiini (Cymbalta) ja venlafaksiini (Effexor XR). Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut haavaumia, verenvuotoa vatsassa tai suolistossa tai muita verenvuotohäiriöitä. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, lopeta nabumetonin käyttö ja soita lääkärillesi: vatsakipu, närästys, verinen tai oksennukselle oksainen oksentelu, veri ulosteessa tai musta ja tervainen uloste.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri seuraa oireitasi huolellisesti ja määrää todennäköisesti tiettyjä testejä tarkistaakseen kehosi reaktion nabumetonille. Muista kertoa lääkärillesi, miten sinusta tuntuu, jotta lääkäri voi määrätä oikean määrän lääkkeitä sairautesi hoitamiseksi pienimmällä vakavien haittavaikutusten riskillä.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat nabumetonihoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) saadaksesi lääkitysoppaan.

Nabumetonia käytetään nivelrikon (nivelten vuorauksen hajoamisen aiheuttama niveltulehdus) ja nivelreuman (nivelten vuorauksen turvotuksesta) aiheuttaman kivun, aristuksen, turvotuksen ja jäykkyyden lievittämiseen. Nabumetoni kuuluu NSAID-lääkkeisiin. Se toimii pysäyttämällä kehon sellaisen aineen tuotanto, joka aiheuttaa kipua, kuumetta ja tulehdusta.

Nabumetoni on tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä kerran tai kahdesti päivässä ruoan kanssa tai ilman. Ota nabumetoni suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota nabumetoni täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Lääkäri voi aloittaa sinulle pienen annoksen nabumetonia ja lisätä annostasi asteittain.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen nabumetonin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen nabumetonille, aspiriinille tai muille tulehduskipulääkkeille, kuten ibuprofeenille (Advil, Motrin) ja naprokseenille (Aleve, Naprosyn) tai muille lääkkeille. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet ja jokin seuraavista: angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, kuten benatsepriili (Lotensiini, Lotrelissa), kaptopriili, enalapriili (Vasotec, Vasereticissä), fosinopriili, lisinopriili ( Zestoreticissa), moeksipriili (Univasc), perindopriili (Aceon, Prestaliassa), kinapriili (Accupril, kineareettisena), ramipriili (Altace) ja trandolapriili (Mavik, Tarka); angiotensiinireseptorin salpaajat, kuten kandesartaani (Atacand, Atacand HCT), eprosartaani (Teveten), irbesartaani (Avapro, Avalide), losartaani (Cozaar, Hyzaar), olmesartaani (Benicar, Azor, Benicar HCT, Tribenzor), telmisartaani (Micardis, Micardis HCT: ssä, Twynstassa) ja valsartaani (Exforge HCT: ssä); suun kautta otettavat lääkkeet diabeteksen hoitoon; diureetit (’vesipillerit’); litium (Lithobid) ;; fenytoiini (Dilantin, Phenytek); ja metotreksaatti (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut astma, varsinkin jos sinulla on myös usein täytettyä tai vuotavaa nenää tai nenän polyyppejä (nenän limakalvon turvotus); sydämen vajaatoiminta; käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus; tai munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta; tai imetät. Nabumetoni voi vahingoittaa sikiötä ja aiheuttaa synnytysongelmia, jos se otetaan noin 20 viikkoa tai myöhemmin raskauden aikana. Älä ota nabumetonia 20 viikon raskauden aikana tai sen jälkeen, ellei lääkäri kehota sinua tekemään niin. Jos tulet raskaaksi nabumetonin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät nabumetonia.
• Suunnittele välttää tarpeetonta tai pitkäaikaista altistumista auringonvalolle ja käyttää suojavaatteita, aurinkolasit ja aurinkovoidetta. Nabumetoni voi tehdä ihostasi herkän auringonvalolle.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Nabumetoni voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ripuli
• ummetus
• kaasu tai turvotus
• huimaus
• päänsärky
• kuiva suu
• haavaumat suussa
• hermostuneisuus
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• lisääntynyt hikoilu
• korvien soiminen

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa mainituista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi. Älä ota enää nabumetonia ennen kuin olet keskustellut lääkärisi kanssa.

• odottamaton painonnousu
• hengenahdistus tai hengitysvaikeudet
• vatsan, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• ihon tai silmien keltaisuus
• energian puute
• ruokahalun menetys
• pahoinvointi
• kipu vatsan oikeassa yläkulmassa
• flunssan kaltaiset oireet
• kuume
• rakkuloita
• ihottuma
• kutina
• nokkosihottuma
• silmien, kasvojen, huulten, kielen, kurkun, käsivarsien tai käsien turvotus
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• käheys
• kalpea iho
• nopea syke
• samea, värjäytynyt tai verinen virtsa
• selkäkipu
• vaikea tai kivulias virtsaaminen

Nabumetoni voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• energian puute
• uneliaisuus
• pahoinvointi
• oksentelu
• vatsakipu
• vaikeuksia hengittää
• kohtaukset
• kooma (tajunnan menetys tietyksi ajaksi)

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Relafen^®¶

^¶ Tätä merkkituotetta ei ole enää markkinoilla. Yleisiä vaihtoehtoja voi olla saatavilla.