Filgrastiimin injektio

Sisältö

• Ennen filgrastiimin injektiotuotteiden käyttöä,
• Filgrastiimin injektiotuotteet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:

Filgrastiimi-injektio, filgrastiimi-aafi-injektio, filgrastiimi-sndz-injektio ja tbo-filgrastiimi-injektio ovat biologisia lääkkeitä (elävistä organismeista valmistettuja lääkkeitä). Biosimilaarinen filgrastiimi-aafi-injektio, filgrastiimi-sndz-injektio ja tbo-filgrastiimi-injektio ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin filgrastiimi-injektio ja toimivat samalla tavalla kuin filgrastiimin injektio kehossa. Siksi termiä filgrastiimi-injektiotuotteet käytetään kuvaamaan näitä lääkkeitä tässä keskustelussa.

Filgrastiimin injektiotuotteita (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) käytetään vähentämään tartuntamahdollisuuksia ihmisillä, joilla on ei myelooinen syöpä (syöpä, johon ei liity luuydintä) ja jotka saavat kemoterapialääkkeitä, jotka voivat vähentää neutrofiilien määrää ( infektioiden torjumiseksi tarvittava verisolutyyppi). Filgrastiimin injektiotuotteita (Neupogen, Nivestym, Zarxio) käytetään myös lisäämään valkosolujen määrää ja lyhentämään kuumetta kestävää aikaa ihmisillä, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML; eräänlainen valkosolujen syöpä) jotka saavat hoitoa kemoterapialääkkeillä.Filgrastiimin injektiotuotteita (Neupogen, Nivestym, Zarxio) käytetään myös ihmisille, joille tehdään luuydinsiirto, ihmisille, joilla on vaikea krooninen neutropenia (tila, jossa veressä on vähän neutrofiilejä), ja veren valmistamiseen leukafereesiin (hoito, jossa tietyt verisolut poistetaan kehosta. Filgrastiimin injektiota (Neupogen) käytetään myös eloonjäämismahdollisuuksien lisäämiseksi ihmisille, jotka ovat altistuneet haitallisille säteilymäärille, jotka voivat aiheuttaa vakavia ja hengenvaarallisia luuytimen vaurioituminen. Filgrastiimi kuuluu lääkkeisiin, joita kutsutaan siirtomaa-stimuloiviksi tekijöiksi. Se toimii auttamalla kehoa tuottamaan enemmän neutrofiilejä.

Filgrastiimin injektiotuotteet tulevat liuoksena (nestemäisenä) injektiopulloissa ja esitäytetyissä ruiskuissa injisoitaviksi ihon alle tai laskimoon. Sitä annetaan yleensä kerran päivässä, mutta filgrastiimin injektiotuotteita (Neupogen, Nivestym, Zarxio) voidaan antaa kahdesti päivässä, kun sitä käytetään vaikean kroonisen neutropenian hoitoon. Hoidon pituus riippuu sairaudestasi ja siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkitykseen.

Jos käytät filgrastiimin injektiotuotteita infektioriskin pienentämiseksi, kuumeen keston lyhentämiseksi tai valkosolujen määrän lisäämiseksi kemoterapian aikana, saat ensimmäisen lääkeannoksesi vähintään 24 tunnin kuluttua annoksen saamisesta. kemoterapiaa ja jatkaa lääkityksen saamista joka päivä enintään 2 viikon ajan tai kunnes verisolujen määrä palautuu normaaliksi. Jos käytät filgrastiimin injektiotuotetta infektioriskin vähentämiseksi luuydinsiirron aikana, saat lääkityksen vähintään 24 tuntia kemoterapian jälkeen ja vähintään 24 tuntia luuytimen infuusion jälkeen. Jos käytät filgrastiimin injektiotuotteita veresi valmistelemiseen leukafereesia varten, saat ensimmäisen annoksesi vähintään 4 päivää ennen ensimmäistä leukafereesia ja jatkat lääkityksen saamista viimeiseen leukafereesiin saakka. Jos käytät filgrastiimin injektiotuotteita vaikean kroonisen neutropenian hoitoon, saatat joutua käyttämään lääkettä pitkään. Jos käytät filgrastiimi-injektiota, koska olet altistunut haitalliselle säteilymäärälle, lääkäri seuraa sinua tarkkaan ja hoidon kesto riippuu siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkitykseen. Älä lopeta filgrastiimin injektiotuotteiden käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Sairaanhoitaja tai muu terveydenhuollon tarjoaja voi antaa sinulle filgrastimininjektiotuotteita, tai sinua voidaan kehottaa pistämään lääke ihon alle kotona. Jos sinä tai hoitaja pistät filgrastiimin injektiotuotteita kotona, terveydenhuollon tarjoaja näyttää sinulle tai hoitajalle, miten pistät lääkityksen. Varmista, että ymmärrät nämä ohjeet. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on kysyttävää. Käytä filgrastiimin injektiotuotteita täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä käytä sitä enemmän tai vähemmän tai käytä sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Älä ravista filgrastiimiliuosta sisältäviä injektiopulloja tai ruiskuja. Katso aina filgrastiimin injektiotuotteita ennen pistämistä. Älä käytä, jos viimeinen käyttöpäivämäärä on kulunut tai jos filgrastiimiliuoksessa on hiukkasia tai se näyttää vaahtomaiselta, samealta tai väriltään.

Käytä kutakin ruiskua tai injektiopulloa vain kerran. Vaikka ruiskussa tai injektiopullossa on vielä jonkin verran liuosta, älä käytä sitä uudelleen. Hävitä käytetyt neulat, ruiskut ja injektiopullot puhkaisun kestävään astiaan. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, miten pistävä kestävä astia hävitetään.

Lääkäri voi aloittaa sinulle pienellä annoksella filgrastiimin injektiotuotteita ja lisätä annostasi asteittain. Lääkäri voi myös pienentää annostasi sen mukaan, miten kehosi reagoi lääkitykseen.

Jos käytät filgrastiimin injektiotuotteita vaikean kroonisen neutropenian hoitoon, sinun on tiedettävä, että tämä lääkitys hallitsee tilasi, mutta ei paranna sitä. Jatka filgrastiimin injektiotuotteiden käyttöä, vaikka olisitkin hyvin. Älä lopeta filgrastiimin injektiotuotteiden käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Filgrastiimin injektiotuotteita käytetään joskus myös tietyntyyppisten myelodysplastisten oireyhtymien hoitoon (ryhmä sairauksia, joissa luuytimessä syntyy muotoiltuja verisoluja, jotka eivät muodosta tarpeeksi terveitä verisoluja) ja aplastisen anemian (tila, jossa luuydin) ei tuota tarpeeksi verisoluja). Filgrastiimin injektiotuotteita käytetään toisinaan myös vähentämään tartunnan mahdollisuutta ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV), tai ihmisillä, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä, jotka vähentävät neutrofiilien määrää. Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita saat tämän lääkityksen käyttämisestä tilallesi.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen filgrastiimin injektiotuotteiden käyttöä,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen filgrastiimille, pegfilgrastiimille (Neulasta), muille lääkkeille tai filgrastiimin injektiotuotteiden jollekin muulle aineelle. Kerro myös lääkärillesi, jos sinä tai henkilö, joka pistää filgrastiimin injektiotuotteita (Neupogen, Zarxio), on allerginen lateksille.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinua hoidetaan sädehoidolla ja jos sinulla on tai on joskus ollut krooninen myelooinen leukemia (hitaasti etenevä sairaus, jossa luuytimessä syntyy liikaa valkosoluja) tai myelodysplasia (luuydinsolujen ongelmat) joka voi kehittyä leukemiaksi).
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on sirppisolusairaus (verisairaus, joka voi aiheuttaa tuskallisia kriisejä, pieni määrä punasoluja, infektioita ja sisäelinten vaurioita). Jos sinulla on sirppisolusairaus, sinulla saattaa olla suurempi kriisi filgrastiimin injektiotuotteiden hoidon aikana. Juo runsaasti nesteitä filgrastiimin injektiotuotteiden hoidon aikana ja ota heti yhteys lääkäriisi, jos sinulla on sirppisolukriisi hoidon aikana.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi filgrastiimin injektiotuotteiden käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät filgrastiimin injektiotuotteita.
• sinun tulisi tietää, että filgrastiimin injektiotuotteet vähentävät infektioriskiä, ​​mutta eivät estä kaikkia infektioita, joita voi kehittyä kemoterapian aikana tai sen jälkeen. Soita lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu infektio-oireita, kuten kuumetta; vilunväristykset; ihottuma; kipeä kurkku; ripuli; tai punoitus, turvotus tai kipu leikkauksen tai kipeän ympärillä.
• jos filgrastiimiliuosta tulee ihollesi, pese alue saippualla ja vedellä. Jos filgrastiimiliuosta pääsee silmäsi, huuhtele silmä huolellisesti vedellä.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos pistät filgrastiimin injektiotuotetta kotona, keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä sinun pitäisi tehdä, jos unohdat pistää lääkityksen aikataulussa.

Filgrastiimin injektiotuotteet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• punoitus, turvotus, mustelmat, kutina tai kokkareita paikassa, johon lääkettä pistettiin
• luu-, nivel-, selkä-, käsivarsi-, jalka-, suu-, kurkun- tai lihaskipu
• päänsärky
• ihottuma
• ummetus
• ripuli
• pahoinvointi
• oksentelu
• ruokahalun menetys
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• vähentynyt kosketuksen tunne
• hiustenlähtö
• nenäverenvuoto
• väsymys, energian puute
• voida huonosti
• huimaus

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:

• kipu vatsan vasemmassa yläosassa tai vasemman olkapään kärjessä
• kuume, hengenahdistus, hengitysvaikeudet, nopea hengitys
• hengitysvaikeudet, veren yskiminen
• kuume, vatsakipu, selkäkipu, huonovointisuus
• vatsan alueen turvotus tai muu turvotus, vähentynyt virtsaaminen, hengitysvaikeudet, huimaus, väsymys
• ihottuma, nokkosihottuma, kutina, kasvojen, silmien tai suun turvotus, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat, violetit merkinnät ihon alla, punainen iho
• vähentynyt virtsaaminen, tumma tai verinen virtsa, kasvojen tai nilkkojen turvotus
• kivulias, kiireellinen tai usein virtsaaminen

Jotkut ihmiset, jotka käyttivät filgrastiimin injektiotuotteita vakavan kroonisen neutropenian hoitoon, kehittivät leukemiaa (syöpä, joka alkaa luuytimestä) tai muutoksia luuytimen soluissa, jotka osoittavat, että leukemia voi kehittyä tulevaisuudessa. Ihmisillä, joilla on vaikea krooninen neutropenia, voi kehittyä leukemia, vaikka he eivät käytä filgrastiimia. Ei ole tarpeeksi tietoa sen selvittämiseksi, lisäävätkö filgrastiimin injektiotuotteet todennäköisyyttä, että vaikeaa kroonista neutropeniaa sairastavilla henkilöillä kehittyy leukemia. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen käytöstä aiheutuvista riskeistä.

Filgrastiimin injektiotuotteet voivat aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen käytön aikana.

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä filgrastiimin injektiotuotteita jääkaapissa. Jos jäät jäät vahingossa filgrastiimia (Neupogen, Nivestym, Zarxio), voit antaa sen sulaa jääkaapissa. Jos kuitenkin jäädytät saman filgrastiimin ruiskun tai injektiopullon toisen kerran, sinun tulee hävittää kyseinen ruisku tai injektiopullo. Filgrastiimia (Neupogen, Nivestym, Zarxio) voidaan pitää huoneenlämmössä enintään 24 tuntia, mutta se on pidettävä poissa suorasta auringonvalosta. Filgrastiimia (Granix) voidaan säilyttää pakastimessa enintään 24 tuntia tai se voidaan pitää huoneenlämmössä enintään 5 päivää, mutta se on suojattava valolta.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion filgrastiimin injektiotuotteisiin.

Ennen kuin aloitat luukuvantamistutkimuksen, kerro lääkärillesi ja teknikollesi, että käytät filgrastiimin injektiotuotteita. Filgrastiimin injektiotuotteet voivat vaikuttaa tämäntyyppisten tutkimusten tuloksiin.

Älä anna kenenkään muun käyttää lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Granix^® (tbo-filgrastiimi)
• Neupogen^® (filgrastiimi)
• Nivestym^® (filgrastiimi-aafi)
• Zarxio^® (filgrastiimi-sndz)

• Granulosyyttien pesäkkeitä stimuloiva tekijä
• G-CSF
• Rekombinantti metionyyli-ihmisen G-CSF