Kuinka tunnistaa amyloidoosi

Sisältö

• AL tai primaarinen amyloidoosi
• AA tai sekundaarinen amyloidoosi
• Perinnöllinen amyloidoosi tai AF
• Seniili systeeminen amyloidoosi
• Munuaisiin liittyvä amyloidoosi
• Paikallinen amyloidoosi

Amyloidoosin aiheuttamat oireet vaihtelevat sairauden sijainnin mukaan, mikä voi aiheuttaa sydämentykytyksiä, hengitysvaikeuksia ja kielen paksunemista, riippuen henkilön sairaudesta.

Amyloidoosi on harvinainen sairaus, jossa esiintyy pieniä amyloidiproteiinien kerrostumia, jotka ovat jäykkiä kuituja kehon eri elimissä ja kudoksissa estäen niiden moitteettoman toiminnan. Tämä epäasianmukainen amyloidiproteiinien kertyminen voi tapahtua esimerkiksi sydämessä, maksassa, munuaisissa, jänteissä ja hermostossa. Katso, miten tätä tautia hoidetaan napsauttamalla tätä.

Amyloidoosin päätyypit ovat:

AL tai primaarinen amyloidoosi

Se on taudin yleisin muoto ja aiheuttaa pääasiassa muutoksia verisoluissa. Taudin edetessä vaikuttaa muut elimet, kuten munuaiset, sydän, maksa, perna, hermot, suolet, iho, kieli ja verisuonet.

Tämän tyyppisen taudin aiheuttamat oireet riippuvat amyloidin vakavuudesta.Yleiset oireiden puuttuminen tai vain sydämeen liittyvien oireiden, kuten vatsan turvotus, hengenahdistus, laihtuminen ja pyörtyminen, esiintyminen. Katso muut oireet täältä.

AA tai sekundaarinen amyloidoosi

Tämän tyyppinen sairaus johtuu kroonisten sairauksien esiintymisestä tai pitkittyneistä tulehdus- tai infektiojaksoista elimistössä, yleensä yli 6 kuukautta, kuten nivelreumassa, perinteisessä Välimeren kuumeessa, osteomyeliitissä, tuberkuloosissa, lupuksessa tai suolen tulehduksessa tauti.

Amyloidit alkavat laskeutua munuaisiin, mutta ne voivat vaikuttaa myös maksaan, pernaan, imusolmukkeisiin ja suolistoon, ja yleisin oire on proteiinin esiintyminen virtsassa, mikä voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan ja sen seurauksena tuotannon vähenemiseen. virtsa ja kehon turvotus.

Perinnöllinen amyloidoosi tai AF

Perheellinen amyloidoosi, jota kutsutaan myös perinnölliseksi, on taudin muoto, joka johtuu vauvan DNA: n muutoksesta raskauden aikana tai joka on peritty vanhemmilta.

Tämän tyyppinen sairaus vaikuttaa pääasiassa hermostoon ja sydämeen, ja oireet alkavat yleensä 50-vuotiaasta tai vanhuudesta, ja voi myös olla tapauksia, joissa oireet eivät koskaan ilmene eikä tauti vaikuta potilaiden elämään .

Oireiden ilmetessä pääominaisuuksia ovat kuitenkin tuntemuksen menetys käsissä, ripuli, kävelyvaikeudet, sydän- ja munuaisongelmat, mutta vaikeimmissa muodoissa tämä tauti voi aiheuttaa 7-10-vuotiaiden lasten kuoleman .

Seniili systeeminen amyloidoosi

Tämän tyyppinen sairaus ilmenee vanhuksilla ja aiheuttaa yleensä sydänvaivoja, kuten sydämen vajaatoimintaa, sydämentykytystä, helppoa väsymystä, jalkojen ja nilkkojen turvotusta, hengenahdistusta ja liiallista virtsaamista.

Tauti ilmenee kuitenkin myös lievästi eikä heikennä sydämen toimintaa.

Munuaisiin liittyvä amyloidoosi

Tämän tyyppistä amyloidoosia esiintyy potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka ovat olleet hemodialyysissä monien vuosien ajan, koska dialyysikoneen suodatin ei voi eliminoida beeta-2-mikroglobuliiniproteiinia kehosta, joka lopulta kerääntyy niveliin ja jänteisiin.

Siksi oireita ovat kipu, jäykkyys, nesteiden kertyminen niveliin ja rannekanavan oireyhtymä, joka aiheuttaa pistelyä ja turvotusta sormissa. Katso, miten hoidetaan rannekanavan oireyhtymää.

Paikallinen amyloidoosi

Se on, kun amyloidit kerääntyvät vain yhteen kehon alueeseen tai elimiin aiheuttaen kasvaimia pääasiassa virtsarakossa ja hengitysteissä, kuten keuhkoissa ja keuhkoputkissa.

Tämän taudin aiheuttamat kasvaimet voivat lisäksi kerääntyä ihoon, suolistoon, silmään, poskionteloon, kurkkuun ja kieleen, ja ne ovat yleisempiä tyypin 2 diabeteksen, kilpirauhassyövän ja 80 vuoden iän jälkeen.