Lääkärit jättivät huomiotta oireeni kolme vuotta ennen kuin minulla diagnosoitiin vaiheen 4 lymfooma
Sisältö
- Jatkuvasti väärin diagnosoitu
- Murtopiste
- Lopulta vastauksia
- Elämä syövän jälkeen
- Arvostelu kohteelle
Vuoden 2014 alussa olin keskimääräinen amerikkalainen tyttö, joka oli parikymppinen ja työskenteli vakituisesti, ja elin elämääni ilman huolta maailmassa. Minua oli siunattu erinomaisella terveydellä, ja olen aina pitänyt treenaamisesta ja hyvin syömisestä etusijalla. Lukuun ottamatta satunnaisia nuuskauksia siellä täällä, en ollut juurikaan käynyt lääkärin vastaanotolla koko ikäni. Kaikki muuttui, kun kehitin salaperäisen yskän, joka ei yksinkertaisesti poistunut.
Jatkuvasti väärin diagnosoitu
Kävin ensimmäisen kerran lääkärissä, kun yskäni todella alkoi toimia. En ollut koskaan ennen kokenut mitään vastaavaa, ja myyntityönä jatkuvasti myrskyn hakkerointi oli vähemmän kuin ihanteellinen. Ensisijainen lääkärini käänsi minut ensimmäisenä pois sanoen, että se oli vain allergioita. Minulle annettiin reseptivapaa allergialääkkeitä ja lähetettiin kotiin.
Kuukaudet kuluivat, ja yskäni paheni vähitellen. Näin yhden tai kaksi muuta lääkäriä ja minulle kerrottiin, ettei minulla ollut mitään vikaa, sain lisää allergialääkkeitä ja käännyin pois. Siitä tuli piste, jossa yskä tuli minulle toiseksi luonteeksi. Useat lääkärit olivat sanoneet minulle, että minulla ei ollut mitään syytä huoleen, joten opin oppimaan sivuuttamaan oireeni ja jatkamaan elämääni.
Yli kaksi vuotta myöhemmin aloin kuitenkin kehittää myös muita oireita. Aloin herätä joka ilta yöhikoilun vuoksi. Laihduin 20 kiloa muuttamatta elämäntapojani. Minulla oli rutiini, kova vatsakipu.Minulle tuli selväksi, että jokin kehossani ei ollut kunnossa. (Aiheeseen liittyvä: Lääkärini häpesi minua rasvaa ja nyt epäröin palata)
Etsiessäni vastauksia jatkoin paluuta perusterveydenhuollon lääkärini luo, joka ohjasi minut erilaisten asiantuntijoiden puoleen, joilla oli omat teoriansa siitä, mikä voisi olla vialla. Yksi sanoi, että minulla oli munasarjakystat. Pikainen ultraääni sammutti sen. Toiset sanoivat, että se johtui siitä, että treenasin liikaa-että harjoittelu sekoitti aineenvaihduntaa tai olin juuri vetänyt lihaksen. Selvyyden vuoksi olin harrastanut Pilatesia tuolloin ja kävin tunneilla 6-7 päivää viikossa. Vaikka olin ehdottomasti aktiivisempi kuin jotkut ympärilläni olevat ihmiset, en missään tapauksessa liioittanut sitä niin, että sairastuin fyysisesti. Silti otin lihasrelaksantteja, ja kipulääkkeet lääkärit määräsivät minulle ja yrittivät jatkaa. Kun kipuni ei vieläkään poistunut, menin toisen lääkärin luo, joka sanoi, että se oli hapon refluksi ja määräsi minulle erilaisia lääkkeitä siihen. Mutta riippumatta siitä, kenen neuvoja kuuntelisin, kipuni ei koskaan lakannut. (Aiheeseen liittyvää: Kaulavammani oli itsehoitoherätys, jota en tiennyt tarvitsevani)
Kolmen vuoden aikana olen nähnyt vähintään 10 lääkäriä ja erikoislääkäriä: yleislääkäreitä, lastenlääkäreitä, gastroenterologeja ja ENT: tä. Minulle otettiin vain yksi verikoe ja yksi ultraääni koko sen ajan. Pyysin lisää testejä, mutta kaikki pitivät niitä tarpeettomina. Minulle sanottiin jatkuvasti, että olen liian nuori ja liian terve saadakseni jotain Todella väärässä minussa. En koskaan unohda, kun palasin perusterveydenhuollon lääkäriin vietettyäni kaksi vuotta allergialääkkeitä melkein kyynelissä, edelleen jatkuvalla yskällä, pyytäen apua ja hän vain katsoi minuun ja sanoi: "En tiedä mitä sanoa. Olet kunnossa. "
Lopulta terveyteni alkoi vaikuttaa elämääni kokonaisuutena. Ystäväni pitivät minua joko hypokondrioina tai halusin epätoivoisesti mennä naimisiin lääkärin kanssa, koska menin tarkastuksiin melko paljon viikoittain. Jopa minusta alkoi tuntua siltä, että olen hullu. Kun niin monet korkeasti koulutetut ja sertifioidut ihmiset sanovat, ettei sinulla ole mitään vikaa, on luonnollista alkaa epäluottamusta itseesi. Aloin miettiä, onko kaikki päässäni? '' Puhallanko oireeni suhteettomasti? '' Vasta kun löysin itseni päivystyksessä taistelemaan henkeni puolesta, tajusin, että kehoni kertoi minulle totta.
Murtopiste
Päivää ennen kuin minun oli määrä lentää Vegasiin myyntikokoukseen, heräsin tuntien, että pystyin tuskin kävelemään. Olin täynnä hikeä, vatsassani oli hirvittävää kipua, ja olin niin letargia, etten pystynyt edes toimimaan. Menin jälleen kiireelliseen hoitolaitokseen, jossa he tekivät verikokeita ja ottivat virtsanäytteen. Tällä kertaa he päättivät, että minulla oli munuaiskiviä, jotka todennäköisesti menevät ohi itsestään. En voinut muuta kuin tuntea, että kaikki tällä klinikalla halusivat minut sisään ja ulos riippumatta siitä, miltä minusta tuntui. Lopulta epätoivoisena ja epätoivoisena vastauksia välitin testitulokseni äidilleni, joka on sairaanhoitaja. Muutamassa minuutissa hän soitti minulle ja käski minun päästä lähimpään ensiapuun mahdollisimman pian ja että hän oli nousemassa lentokoneeseen New Yorkista. (Aiheeseen liittyviä: 7 oireita, joita sinun ei pitäisi koskaan jättää huomiotta
Hän kertoi minulle, että valkosolujen määrä oli katon läpi, mikä tarkoittaa, että kehoni oli hyökkäyksen kohteena ja teki kaikkensa taistellakseen takaisin. Kukaan klinikalla ei tajunnut sitä. Turhautuneena ajoin itseni lähimpään sairaalaan, löin testituloksia vastaanottoon ja pyysin heitä korjaamaan minut-tarkoittaako se minulle kipulääkkeiden, antibioottien tai mitä tahansa. Halusin vain tuntea oloni paremmaksi, ja deliriumissani saatoin ajatella vain sitä, että minun piti olla lennolla seuraavana päivänä. (Related: 5 terveysongelmaa, jotka osuvat naisiin eri tavalla)
Kun henkilöstön päivystysasiantuntija katsoi testejäni, hän kertoi minulle, etten ole menossa minnekään. Minut hyväksyttiin välittömästi ja lähetettiin kokeeseen. Röntgensäteiden, CAT-skannausten, verikokeiden ja ultraäänien kautta jatkoin sisään ja ulos. Sitten, keskellä yötä, kerroin sairaanhoitajilleni, etten voinut hengittää. Minulle kerrottiin jälleen, että olin luultavasti ahdistunut ja stressaantunut kaikesta tapahtuvasta, ja huoleni poistettiin. (Aiheeseen liittyviä: Naislääkärit ovat parempia kuin miesasiakirjat, uudet tutkimusohjelmat)
Neljäkymmentäviisi minuuttia myöhemmin menin hengitysvajeeseen. En muista sen jälkeen mitään, paitsi herätyksen äitini viereen. Hän kertoi minulle, että heidän täytyi tyhjentää neljäsosa litraa nestettä keuhkoistani ja suoritti joitain biopsioita lähettääkseen lisää testejä. Sillä hetkellä ajattelin todella, että se on minun pohjamme. Nyt kaikkien piti ottaa minut vakavasti. Mutta vietin seuraavat 10 päivää teho-osastolla sairastuessani päivä päivältä enemmän ja enemmän. Siinä vaiheessa sain vain kipulääkkeitä ja hengitysapua. Minulle kerrottiin, että minulla on jonkinlainen infektio ja että voin hyvin. Vaikka onkologeja kutsuttiin konsultoimaan, he kertoivat minulle, että minulla ei ollut syöpää ja että sen piti olla jotain muuta. Vaikka hän ei sanonut, minusta tuntui, että äitini tiesi, mikä todella oli vialla, mutta pelkäsi liian sanoakseen sitä.
Lopulta vastauksia
Lähes tämän sairaalan oleskelun lopussa, eräänlainen Hail Mary, minut lähetettiin PET -skannaukseen. Tulokset vahvistivat äitini pahimman pelon: 11. helmikuuta 2016 minulle kerrottiin, että minulla on vaiheen 4 Hodgkin -lymfooma, syöpä, joka kehittyy imukudoksessa. Se oli levinnyt kaikkiin kehoni elimiin.
Helpotus ja äärimmäinen pelko valtasi minut, kun sain diagnoosin. Lopulta, kaikkien näiden vuosien jälkeen, tiesin, mikä minua vaivaa. Tiesin nyt tosiasiassa, että kehoni oli nostanut punaisia lippuja varoittamalla minua vuosien ajan, että jotain todella ei ollut kunnossa. Mutta samaan aikaan minulla oli syöpä, sitä oli kaikkialla, ja minulla ei ollut aavistustakaan siitä, miten aion voittaa sen.
Laitoksessa, jossa olin, ei ollut tarvittavia resursseja minun hoitoani varten, enkä ollut tarpeeksi vakaa siirtyäkseni toiseen sairaalaan. Tässä vaiheessa minulla oli kaksi vaihtoehtoa: joko ottaa riski ja toivoa, että selvisin matkasta parempaan sairaalaan tai jäädä sinne ja kuolla. Luonnollisesti valitsin ensimmäisen. Kun minut otettiin Sylvester Comprehensive Cancer Centeriin, olin täysin rikki sekä henkisesti että fyysisesti. Ennen kaikkea tiesin, että voisin kuolla, ja minun oli jälleen kerran annettava elämäni useammille lääkäreille, jotka olivat pettäneet minut useammin kuin kerran. Onneksi tällä kertaa en ollut pettynyt. (Aiheeseen liittyvä: Naiset selviävät todennäköisemmin sydänkohtauksesta, jos heidän lääkärinsä on nainen)
Siitä hetkestä lähtien, kun tapasin onkologejani, tiesin olevani hyvissä käsissä. Pääsin perjantai -iltana ja sain kemoterapiaa sinä iltana. Niille, jotka eivät ehkä tiedä, tämä ei ole vakiomenettely. Potilaiden on yleensä odotettava päiviä ennen hoidon aloittamista. Mutta olin niin sairas, että hoidon aloittaminen mahdollisimman pian oli ratkaisevan tärkeää. Koska syöpäni oli levinnyt niin aggressiivisesti, minun oli pakko jatkaa sitä, mitä lääkärit kutsuivat pelastuskemoterapiaksi. Maaliskuussa, kun olin antanut kaksi kierrosta kyseistä kemoterapiaa ICU: ssa, kehoni alkoi mennä osittaiseen remissioon-alle kuukausi diagnoosin jälkeen. Huhtikuussa syöpä tuli takaisin, tällä kertaa rinnassani. Seuraavien kahdeksan kuukauden aikana minulle tehtiin yhteensä kuusi kemoterapiakierrosta ja 20 sädehoitokertaa, ennen kuin lopulta julistettiin syöpävapaaksi-ja olen ollut siitä lähtien.
Elämä syövän jälkeen
Useimmat ihmiset pitäisivät minua onnekkaana. Se, että sain diagnoosin niin myöhään pelissä ja selvisin siitä hengissä, ei ole mikään ihme. Mutta en lähtenyt matkalta vahingoittumattomana. Sen fyysisen ja emotionaalisen kuohunnan lisäksi, jota kävin läpi, en voi saada lapsia tällaisen aggressiivisen hoidon ja munasarjojen absorboiman säteilyn seurauksena. Minulla ei ollut aikaa edes harkita munien jäädyttämistä ennen kuin ryhdyin hoitoon, ja kemo ja säteily tuhosivat periaatteessa kehoni.
En voi olla tuntematta sitä, jos joku olisi Todella kuunteli minua, eikä harjannut minua pois, nuorena, näennäisesti terveenä naisena, he olisivat voineet laittaa kaikki oireeni yhteen ja saada syövän aikaisemmin. Kun onkologini Sylvesterissä näki testitulokseni, hän huusi-käytännössä huusi-että kesti kolme vuotta, ennen kuin diagnosoitiin jotain, joka olisi niin helposti havaittavissa ja hoidettavissa. Mutta vaikka tarinani on järkyttävää ja näyttää jopa minusta siltä, että se voisi olla elokuvasta, se ei ole poikkeama. (Aiheeseen liittyvää: Olen nuori, Fit Spin -opettaja ja melkein kuollut sydänkohtaukseen)
Kun olin yhteydessä syöpäpotilaisiin hoidon ja sosiaalisen median kautta, sain tietää, että niin monet nuoremmat ihmiset (erityisesti naiset) joutuvat kuukausien ja vuosien ajan lääkäreiltä, jotka eivät ota heidän oireitaan vakavasti. Jos katson taaksepäin, jos voisin tehdä kaiken uudestaan, olisin mennyt päivystykseen aikaisemmin, toisessa sairaalassa. Kun menet päivystykseen, heidän on suoritettava tietyt testit, joita kiireellinen hoito ei tee. Sitten ehkä, ehkä ehkä, olisin voinut aloittaa hoidon aikaisemmin.
Tulevaisuudessa olen optimistinen terveyteni suhteen, mutta matkani on muuttanut ihmiseni täysin. Jakaakseni tarinani ja lisätäkseni tietoisuutta oman terveytesi edistämisestä, perustin blogin, kirjoitin kirjan ja jopa loin kemoterapiapakkauksia nuorille aikuisille, jotka saavat kemoterapiaa, jotta he tuntevat olonsa tuetuksi ja kertovat heille, etteivät ole yksin.
Loppujen lopuksi haluan ihmisten tietävän, että jos luulet, että kehossasi on jotain vikaa, olet todennäköisesti oikeassa. Ja niin valitettavaa kuin se onkin, elämme maailmassa, jossa sinun täytyy olla oman terveytensä puolestapuhuja. Älä ymmärrä minua väärin, en väitä, etteikö jokaiseen maailman lääkäriin voisi luottaa. En olisi siellä, missä olen tänään, jos en olisi uskomattomia onkologejani Sylvesterissä. Mutta tiedät mikä on parasta terveydellesi. Älä anna kenenkään muun vakuuttaa sinua toisin.
Löydät lisää tällaisia tarinoita naisista, jotka ovat kamppailleet saadakseen lääkärit ottamaan huolen vakavasti Health.comin väärin diagnosoidusta kanavasta.