Systeeminen skleroosi: mikä se on, oireet ja hoito

Sisältö

• Tärkeimmät oireet
• Kuinka diagnoosi tehdään
• Kuka on eniten vaarassa saada
• Kuinka hoito tehdään

Systeeminen skleroosi on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa liiallista kollageenin tuotantoa aiheuttaen muutoksia ihon rakenteessa ja ulkonäössä, joka kovettuu.

Lisäksi joissakin tapauksissa tauti voi vaikuttaa myös muihin kehon osiin aiheuttaen muiden tärkeiden elinten, kuten sydämen, munuaisten ja keuhkojen, kovettumista. Tästä syystä on erittäin tärkeää aloittaa hoito, joka, vaikka se ei paranna tautia, auttaa viivästyttämään sen kehittymistä ja estää komplikaatioiden esiintymisen.

Systeemisellä skleroosilla ei ole tunnettua syytä, mutta tiedetään, että se on yleisempää 30-50-vuotiailla naisilla ja ilmenee eri tavoin potilailla. Sen evoluutio on myös arvaamaton, se voi kehittyä nopeasti ja johtaa kuolemaan tai hitaasti aiheuttaen vain pieniä iho-ongelmia.

Tärkeimmät oireet

Taudin varhaisimmissa vaiheissa iho on kaikkein eniten kärsivä elin, joka alkaa kovettuneemman ja punoituneemman ihon läsnäolosta, erityisesti suun, nenän ja sormien ympärillä.

Systeeminen skleroosi voi kuitenkin pahentuessaan vaikuttaa muihin kehon osiin ja jopa elimiin aiheuttaen seuraavia oireita:

• Nivelkipu;
• Vaikeus kävellä ja liikkua;
• Jatkuvan hengenahdistuksen tunne;
• Hiustenlähtö;
• Muutokset suoliston kautta, ripuli tai ummetus;
• Nielemisvaikeudet;
• Turvonnut vatsa aterioiden jälkeen.

Monet tämän tyyppistä skleroosia sairastavat voivat myös kehittää Raynaudin oireyhtymän, jossa sormien verisuonet supistuvat estäen veren oikean kulun ja aiheuttaen värin menetystä sormenpäissä ja epämukavuutta. Ymmärrä enemmän siitä, mikä Raynaudin oireyhtymä on ja miten sitä hoidetaan.

Kuinka diagnoosi tehdään

Yleensä lääkäri voi epäillä systeemistä skleroosia havaittuaan ihon muutokset ja oireet, mutta muut diagnostiset testit, kuten röntgenkuvat, TT-skannaukset ja jopa ihon biopsia, tulisi tehdä myös muiden sairauksien poissulkemiseksi ja tilan vahvistamiseksi. - systeemisen skleroosin esiintyminen.

Kuka on eniten vaarassa saada

Systeemisen skleroosin taustalla olevan kollageenin liialliseen tuotantoon johtavaa syytä ei tunneta, mutta on kuitenkin joitain riskitekijöitä, kuten:

• Ole nainen;
• Tee kemoterapia;
• Altista piidioksidipölylle.

Yksi tai useampi näistä riskitekijöistä ei kuitenkaan tarkoita, että tauti kehittyy, vaikka perheessä olisi muita tapauksia.

Kuinka hoito tehdään

Hoito ei paranna tautia, mutta se auttaa viivästyttämään sen kehittymistä ja lievittämään oireita, mikä parantaa henkilön elämänlaatua.

Tästä syystä jokainen hoito on mukautettava henkilölle ilmenevien oireiden ja taudin kehitysvaiheen mukaan. Joitakin eniten käytettyjä korjaustoimenpiteitä ovat:

• Kortikosteroiditkuten betametasoni tai prednisoni;
• Immunosuppressantitkuten metotreksaatti tai syklofosfamidi;
• Tulehduskipulääkkeet, kuten Ibuprofeeni tai Nimesulidi.

Joillakin ihmisillä voi olla myös refluksi, ja tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa syödä pieniä aterioita useita kertoja päivässä, sen lisäksi, että nukkuvat yläpään ollessa koholla ja ottavat protonipumppua estäviä lääkkeitä, kuten esimerkiksi omepratsoli tai lansopratsoli.

Kun kävelemisessä tai liikkumisessa on vaikeuksia, voi myös olla tarpeen tehdä fysioterapiaistuntoja.