Yhdysvallat suosittelee "taukoa" Johnson & Johnsonin COVID-19-rokotteessa verihyytymien vuoksi

Sisältö

• Arvostelu kohteelle

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ja Food and Drug Administration (FDA) suosittelevat, että Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen antaminen "keskeytetään", vaikka Yhdysvalloissa on tähän mennessä annettu 6,8 miljoonaa annosta. Uutinen tulee yhteisen lausuman kautta, joka ehdottaa, että terveydenhuollon tarjoajat lopettavat Johnson & Johnson -rokotteen käytön toistaiseksi. (Aiheeseen liittyvät: Kaikki mitä sinun tarvitsee tietää Johnson & Johnsonin COVID-19-rokotteesta)

Tämä uusi suositus on seurausta harvinaisesta mutta vakavasta verihyytymästä, jota kutsutaan aivojen laskimotromboosiksi (CVST). Tässä tapauksessa "harvinainen" tarkoittaa vain kuutta raportoitua tapausta rokotuksen jälkeisestä verihyytymästä näistä lähes 7 miljoonasta annoksesta. Kussakin tapauksessa veritulppa havaittiin yhdistettynä trombosytopeniaan, eli alhaiseen verihiutaleiden määrään (verisolut, jotka mahdollistavat kehosi muodostaa hyytymiä verenvuodon pysäyttämiseksi tai estämiseksi). Toistaiseksi ainoat raportoidut CVST- ja trombosytopeniatapaukset Johnson & Johnson -rokotteen jälkeen ovat olleet 18–48-vuotiailla naisilla, 6–13 päivää kerta-annosrokotteen saamisen jälkeen, FDA:n ja CDC:n mukaan.

CVST on harvinainen aivohalvaus Johns Hopkins Medicinein mukaan. (ICYDK, aivohalvaus kuvaa lähinnä tilannetta, jossa "verensyöttö osassa aivoasi keskeytyy tai vähenee, mikä estää aivokudosta saamasta happea ja ravinteita", Mayo Clinicin mukaan.) CVST tapahtuu, kun veritulppa muodostuu aivojen laskimoiden sivuontelot (taskut aivojen uloimpien kerrosten välissä), mikä estää veren valumisen aivoista. Kun veri ei pysty valumaan pois, voi muodostua verenvuoto, mikä tarkoittaa, että verta voi alkaa vuotaa aivokudoksiin. CVST: n oireita ovat päänsärky, näön hämärtyminen, pyörtyminen tai tajunnan menetys, liikkeen hallinnan menetys, kouristukset ja kooma John Hopkins Medicinein mukaan. (Aiheeseen liittyviä: Kuinka tehokas on COVID-19-rokote?)

Ottaen huomioon Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen saaneiden ihmisten vähäisen CVST-raporttien määrän, saatat ihmetellä, onko CDC:n ja FDA:n vastaus ylireagointia. Se, että verihyytymiä ja alhaisia ​​verihiutaleita esiintyi yhdessä, tekee näistä tapauksista niin merkittäviä, sanoi Peter Marks, MD, tohtori, FDA: n biologisen arvioinnin ja tutkimuksen keskuksen johtaja tiedotustilaisuudessa. "Niiden esiintyminen yhdessä muodostaa kaavan, ja se kuvio on hyvin, hyvin samanlainen kuin Euroopassa toisella rokotteella", hän sanoi. On todennäköistä, että tohtori Marks viittaa AstraZeneca-rokotteeseen, kun otetaan huomioon uutiset, että useat Euroopan maat keskeyttivät lyhyesti rokotteen käytön viime kuussa veren hyytymisestä ja alhaisista verihiutaleiden määrästä johtuen.

Tyypillisesti hepariiniksi kutsuttua hyytymislääkettä käytetään verihyytymien hoitoon CDC: n ja FDA: n yhteisen lausuman mukaan. Mutta hepariini voi aiheuttaa verihiutaleiden määrän laskua, joten se voi olla vaarallista hoidettaessa ihmisiä, joilla on jo alhainen verihiutaleiden määrä, kuten kuuden naisen tapauksessa, joilla on J&J-ongelmia. Rokotteen käytön keskeyttämisellä pyritään "varmistamaan, että palveluntarjoajat ovat tietoisia siitä, että jos he näkevät ihmisiä, joilla on alhainen verihiutaleiden määrä tai jos he näkevät ihmisiä, joilla on veritulppia, heidän on tiedusteltava viimeaikaista rokotusta ja toimittava sitten vastaavasti näiden henkilöiden diagnosoinnissa ja hoidossa ", selitti tohtori Marks tiedotustilaisuuden aikana.

On tärkeää huomata, että vain koska CDC ja FDA ehdottavat "taukoa", se ei välttämättä tarkoita, että Johnson & Johnson -rokotteen antaminen keskeytetään kokonaan. "Suosittelemme, että rokote keskeytetään sen antamisen kannalta", sanoi tohtori Marks tiedotustilaisuuden aikana. "Kuitenkin, jos yksittäinen terveydenhuollon tarjoaja keskustelee yksittäisen potilaan kanssa ja hän toteaa, että hyöty/riski on asianmukainen kyseiselle potilaalle, emme aio estää kyseistä palveluntarjoajaa antamasta rokotetta." Edut ovat suuremmassa osassa tapauksia kuin riskit, hän lisäsi.

Jos olet yksi miljoonista amerikkalaisista, jotka ovat jo saaneet Johnson and Johnson -rokotteen, älä panikoi. "Ihmisillä, jotka ovat saaneet rokotteen yli kuukausi sitten, riskitapahtuma on tällä hetkellä erittäin pieni", sanoi CDC:n pääjohtaja Anne Schuchat myös tiedotustilaisuuden aikana. "Ihmiset, jotka ovat äskettäin saaneet rokotteen parin viime viikon aikana, heidän tulee olla tietoisia etsimään oireita. Jos sait rokotteen ja sinulle kehittyy voimakasta päänsärkyä, vatsakipua, jalkakipua tai hengenahdistusta, ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajalle ja hakeudu hoitoon. " (Aiheeseen liittyvää: Voitko treenata COVID-19-rokotteen saamisen jälkeen?)

Tämän jutun tiedot pitävät paikkansa lehdistön ajan. Kuitenkin, kun COVID-19-tilannetta kehitetään edelleen, on mahdollista, että jotkut tiedot ovat muuttuneet julkaisemisen jälkeen. Samalla kun Health yrittää pitää tarinamme mahdollisimman ajan tasalla, kannustamme lukijoita pysymään ajan tasalla omille yhteisöilleen liittyvistä uutisista ja suosituksista käyttämällä CDC:tä, WHO:ta ja paikallista kansanterveysosastoa resursseina.

Arvostelu kohteelle