Mitä eroa on lihasdystrofian ja multippeliskleroosin välillä?
Sisältö
Yleiskatsaus
Lihasdystrofia (MD) on ryhmä geneettisiä häiriöitä, jotka heikentävät ja vahingoittavat lihaksia vähitellen.
Multippeliskleroosi (MS) on keskushermoston immuunivälitteinen häiriö, joka häiritsee kommunikaatiota aivojen ja kehon välillä ja itse aivoissa.
MD vs. MS
Vaikka MD ja MS voivat näyttää pinnalta samanlaisilta, nämä kaksi häiriötä ovat hyvin erilaisia:
| Lihassurkastumatauti | Multippeliskleroosi |
| MD vaikuttaa lihaksiin. | MS vaikuttaa keskushermostoon (aivoihin ja selkäytimeen). |
| Aiheuttaa viallinen geeni, joka liittyy proteiinien valmistukseen, jotka suojaavat lihaskuituja vaurioilta. | Syy ei ole tiedossa. Lääkärit pitävät sitä autoimmuunisairautena, jossa kehon immuunijärjestelmä tuhoaa myeliinin. Tämä on rasva-aine, joka suojaa aivojen ja selkäytimen hermokuituja. |
| MD on peitemerkki ryhmälle sairauksia, mukaan lukien: Duchenne-lihasdystrofia; Becker-lihasdystrofia; Steinertin tauti (myotoninen dystrofia); oftalmopleginen lihasdystrofia; raajojen vyön lihasdystrofia; fysioskapulohumeraalinen lihasdystrofia; synnynnäinen lihasdystrofia; distaalinen lihasdystrofia | Yksi sairaus, jossa on neljä tyyppiä: kliinisesti eristetty oireyhtymä (CIS); relapsing-remitting MS (RRMS); sekundaarinen progressiivinen MS (SPMS); primaarinen progressiivinen MS (PPMS) |
| Erilaiset MD-muodot heikentävät erilaisia lihasryhmiä, jotka voivat vaikuttaa hengitykseen, nielemiseen, seisomaan, kävelyyn, sydämeen, niveliin, kasvojen, selkärangan ja muihin lihaksiin ja siten kehon toimintaan. | MS: n vaikutukset ovat erilaisia kaikilla, mutta yleisiin oireisiin kuuluvat näkö, muisti, kuulo, puhuminen, hengitys, nieleminen, tasapaino, lihasten hallinta, rakon hallinta, seksuaalinen toiminta ja muut kehon perustoiminnot. |
| MD voi olla hengenvaarallinen. | MS ei ole kohtalokas. |
| Yleisimmän tyypin (Duchenne) oireet alkavat lapsuudessa. Muut tyypit voivat pinnoittaa missä tahansa iässä, imeväisestä aikuiseen. | Kansallisen multippeliskleroosiseuran mukaan keskimääräinen kliininen alkamisikä on 30–33 vuotta ja diagnoosin keskimääräinen ikä on 37 vuotta. |
| MD on progressiivinen häiriö, joka pahenee vähitellen. | MS: n tapauksessa remissioita voi olla. |
| MD: llä ei ole tunnettua parannuskeinoa, mutta hoito voi hallita oireita ja hidasta etenemistä. | MS: llä ei ole tunnettua parannuskeinoa, mutta hoito voi lievittää oireita ja hidastaa etenemistä. |
Ottaa mukaan
Joidenkin oireiden samankaltaisuuden vuoksi ihmiset saattavat sekoittaa lihasdystrofian (MD) multippeliskleroosiin (MS). Nämä kaksi sairautta ovat kuitenkin hyvin erilaisia siitä, kuinka ne vaikuttavat kehoon.
MD vaikuttaa lihaksiin. MS vaikuttaa keskushermostoon. Vaikka MD on hengenvaarallinen, MS ei.
Tällä hetkellä kummallekin sairaudelle ei ole tiedossa parannuskeinoa, mutta hoito voi auttaa hallitsemaan oireita ja hidastamaan taudin etenemistä.
Suosittu
Hampaiden väärinkäytös
