Primaarinen aivo-lymfooma

Sisältö

• Mikä on primaarinen aivo-lymfooma?
• Mikä aiheuttaa primaarisen aivo-lymfooman?
• Mitkä ovat primaarisen aivojen lymfooman oireet?
• Primaarisen aivo-lymfooman diagnosointi
• Kuinka primaarista aivo-lymfoomaa hoidetaan?
• säteily
• Mitkä ovat primaarisen aivo-lymfooman komplikaatiot?
• Mikä on primaarisen aivojen lymfooman näkymä?
• K:
• V:
• B-solulymfoomat:
• T-solulymfoomat:

Mikä on primaarinen aivo-lymfooma?

Primaari aivojen lymfooma on harvinainen syöpä, joka alkaa aivojen tai selkäytimen imukudoksista. Se tunnetaan myös nimellä aivojen lymfooma tai keskushermoston lymfooma.

Aivot ja selkäytimet muodostavat keskushermoston (CNS). Lymfosyyttiksi kutsutut solut ovat osa imusysteemejä ja voivat kulkea keskushermostoon. Kun lymfosyytit muuttuvat syöpiksi, ne voivat aiheuttaa syöpää näissä kudoksissa.

Syöpää kutsutaan primaariseksi aivojen lymfoomaksi, kun se alkaa keskushermostoon. Se voi myös alkaa silmästä. Kun se leviää aivoihin, sitä kutsutaan toissijaiseksi aivojen lymfoomaksi.

Ilman hoitoa aivojen ensisijainen lymfooma voi olla tappava yhden - kolmen kuukauden kuluessa. Jos saat hoitoa, joidenkin tutkimusten mukaan 70 prosenttia ihmisistä on edelleen elossa viisi vuotta hoidon jälkeen.

Mikä aiheuttaa primaarisen aivo-lymfooman?

Primaarisen aivo-lymfooman syytä ei tunneta. Mutta koska imukudokset ovat osa immuunijärjestelmää, ihmisillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, on suurentunut riski kehittää tämä syöpämuoto. Se on liitetty myös Epstein-Barr-virukseen.

Mitkä ovat primaarisen aivojen lymfooman oireet?

Primaarisen aivo-lymfooman oireita ovat:

• muutokset puheessa tai visiossa
• päänsärkyä
• pahoinvointi ja oksentelu
• kävelyvaikeudet
• kohtaukset
• persoonallisuuden muutokset
• halvaus kehon toisella puolella

Kaikilla ei ole samoja oireita tai kaikilla oireita. Tarkan diagnoosin saamiseksi lääkärin on suoritettava erilaisia ​​testejä.

Primaarisen aivo-lymfooman diagnosointi

Lääkärisi kysyy sinulle oireita, sekä lääketieteellistä että perhehistoriaasi. He suorittavat myös fyysisen tutkimuksen, joka sisältää neurologisen järjestelmän, kuten henkisen tilan, tasapainon ja refleksien, arvioinnin. Tässä tentissä sinua voidaan pyytää puhumaan, käyttämään moottorin perustoimintoja, kuten työntämistä ja vetämistä, sekä seuraamaan ja reagoimaan lääkärisi sormenliikkeisiin.

Muihin primaarisen aivojen lymfooman diagnosointiin käytettäviin testeihin kuuluvat:

• tietokonetomografia
• MRI
• veri työ
• biopsia
• rakovalaisintutkimus, jossa lääkäri tarkastelee silmäsi rakennetta erikoisvälineellä poikkeavuuksien tarkistamiseksi
• ristiselän puhkaisu (selkäranka), jossa neula työnnetään selkärangan kahden selkärangan väliin näytteen ottamiseksi aivo-selkäydinnesteestä.

Kuinka primaarista aivo-lymfoomaa hoidetaan?

Primaarisen aivo-lymfooman hoitoon käytetyt menetelmät riippuvat:

• syövän vakavuus ja laajuus
• ikäsi ja terveytesi
• odotettu vastesi hoitoon

Lääkäri kertoo sinulle hoitomahdollisuutesi ja mitä odottaa sivuvaikutusten suhteen. Hoitovaihtoehtoihin sisältyy:

säteily

Säteily käyttää korkeaenergisiä säteitä kutistamaan ja tappamaan syöpäsoluja. Primaarisessa aivo-lymfoomassa koko aivojen säteily oli yksi ensimmäisistä käytetyistä hoidoista. Nyt tehokkaampien hoitomahdollisuuksien vuoksi sädehoito yhdistetään kemoterapiaan. Säteilyä käytetään harvoin yksin tämän tyyppisen syövän hoidossa.

Gamma Knife Radiosurgerystä (GKRS) on myös lupaavia tutkimuksia. Tämä hoito ei ole leikkaus. Se on tarkka säteilytoimitusjärjestelmä. GKRS voi hyödyttää potilaita, kun sitä yhdistetään kemoterapiaan.

Mitkä ovat primaarisen aivo-lymfooman komplikaatiot?

Komplikaatioita voi syntyä syövän tai hoidon sivuvaikutusten vuoksi, etenkin kemoterapian tapauksessa. Näihin komplikaatioihin voi kuulua:

• alhainen verimäärä
• infektio
• aivojen turvotus
• uusiutuminen tai oireiden palautuminen hoidon jälkeen
• neurologisen toiminnan menetys
• kuolema

Mikä on primaarisen aivojen lymfooman näkymä?

Primaarisen aivo-lymfooman toistumisaste on 35–60 prosenttia. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että viiden vuoden eloonjäämisaste on 70 prosenttia. Tämä määrä todennäköisesti kasvaa, kun uusia hoitoja ja hoitokombinaatioita löydetään.

Yleinen elpyminen ja näkymäsi riippuvat useista tekijöistä, mukaan lukien:

• ikäsi
• terveytesi
• kuinka edistynyt sairautesi on
• missä määrin lymfooma on levinnyt
• kuinka hyvin voit toimia päivittäin ilman apua

Mitä aikaisemmin sinulle diagnosoidaan, sitä todennäköisemmin saat tehokasta hoitoa, pidennät eloonjäämistäsi ja parannat elämäsi laatua syöpään asettaessasi.

K:

Mitkä ovat muun tyyppiset kuin Hodgkin-lymfoomat?

V:

Ei-Hodgkin-lymfoomeja on kahta päätyyppiä, B-solu ja T-solu, riippuen siitä, minkä tyyppisiin immuunisoluihin osallistuu. American Cancer Society -yhdistyksen mukaan Yhdysvalloissa B-solulymfooma on yleisin, mikä muodostaa noin 85 prosenttia kaikista ei-Hodgkin-lymfoomista. T-solulymfoomat muodostavat loput 15 prosenttia.

Alla on kunkin nykyiset luokat yleisimmistä vähiten yleisiin.

B-solulymfoomat:

• Hajottunut iso B-solulymfooma: yleisin tyyppi Yhdysvalloissa, noin 33 prosenttia kaikista ei-Hodgkin-lymfoomeista
• Follikulaarinen lymfooma: keskimääräinen ikä diagnoosissa on 60 vuotta
• Krooninen lymfaattinen leukemia / pieni lymfosyyttinen lymfooma: epäillään saman syövän muunnelmia, yleensä hitaasti kasvavaa
• Vaippasolulymfooma: vaikuttaa yleensä miehiin, keski-ikä on 60 vuotta
• Marginaalivyöhykkeen B-solulymfooma: kolme eri tyyppiä sen sijainnista riippuen
• Burkitt-lymfooma: 90 prosenttia kärsineistä ihmisistä on noin 30-vuotiaita miehiä
• Lymphoplasmaattinen lymfooma: harvinainen muoto, tunnetaan myös nimellä Waldenstrom macroglobulinemia
• Karvasoluinen leukemia: tyyppinen lymfooma, noin 700 ihmistä diagnosoidaan vuosittain
• Primaari aivojen lymfooma

T-solulymfoomat:

• Prekursorin T-lymfoblastinen lymfooma / leukemia: alkaa yleensä epäkypsissä soluissa kateenkorvassa, imukudoksessa rinnassa, jossa tuotetaan T-soluja
• Perifeeriset T-solulymfoomat: lymfooman tyyppi, joka sisältää monenlaisia ​​alatyyppejä riippuen siitä, missä ne kehittyvät, ja ne tulevat kypsistä T-soluista edeltäjien sijaan.