Relapsi tapahtuu masennuksen kanssa. Joten miksi emme puhu siitä?
Sisältö
- "Asia, jota kukaan ei koskaan kertonut minulle masennuksesta, oli se, että vaikka menisitkin hoitoon ja alat tuntea olosi paremmaksi, et tule parantumaan taianomaisesti", Marina selittää.
- Marina toteaa kuitenkin, että ihmisillä, joilla ei ole taloudellisia ja emotionaalisia resursseja, on vielä vaikeampaa saada tarvitsemansa hoito.
- Totuus on, että kaikki, joilla on masennus, kokevat sen eri tavalla - ja todellisuuden heijastaminen rehellisesti (ja jokaisen siihen liittyvän tunteen validointi!) On niin tärkeää.
Masennuksesta näyttää olevan kaksi hallitsevaa narraatiota - että olet ylireagoinut ja liioiteltu huomion suhteen tai että sinun tarvitsee vain etsiä hoitoa ja masennus paranee maagisesti.
Ja se on juuri ongelma.
Kun YouTuber ja asianajaja Marina Watanabe diagnosoitiin kliinisessä masennuksessa vuonna 2014, hän ei nukkunut, kamppaili itkevien loitsujen ja jatkuvan syyllisyyden kanssa ja alkoi ohittaa luokkia säännöllisesti.
Kun hän aloitti masennuslääkkeiden hoidon, hän kuitenkin tunsi hämmästyttävää - ainakin niin teki aluksi.
Hän ei odottanut, että tunne ei kestäisi ikuisesti. Se, mitä ihmiset eivät oppia, kun heille kerrotaan masennuksesta, hän sanoo, millainen on oikeastaan saada hoitoa - ja että hoito on jatkuvaa.
"Asia, jota kukaan ei koskaan kertonut minulle masennuksesta, oli se, että vaikka menisitkin hoitoon ja alat tuntea olosi paremmaksi, et tule parantumaan taianomaisesti", Marina selittää.
Marina, kuten useimmat masennustilanteesta kävijät, ajatteli olevansa parantunut, koska hän aloitti mielenterveydensä hoidon. Hän oli vain kuullut jatkuvan myytin, että kun hakeudut hoitoon, saat parantumisen.
Todellisuus kuitenkin oli, että tämä nousu oli väliaikaista.
"Masennus on jatkuva taistelu ja monille ihmisille se on jotain, josta he kamppailevat paljon - ellei suurimman osan - elämästään."
Kun Marina alkoi käydä läpi ensimmäisen relapsinsa - tai kuten hän kuvaa sitä, hoidon aloittamisen jälkeisen ajanjakson jälkeen, kun hän tunsi jälleen masennusta -, hän huomasi kuinka epätarkkoja nuo myytit ovat.
Toisin sanoen? Vaikka etsit masennuksen hoitoa, sinulla on edelleen ylä- ja alamäkiä, mikä tekee sitoutumisesta pitkäaikaiseen palautumiseesi välttämätöntä.
Marina toteaa kuitenkin, että ihmisillä, joilla ei ole taloudellisia ja emotionaalisia resursseja, on vielä vaikeampaa saada tarvitsemansa hoito.
Hänellä oli onni saada sairausvakuutus ja hän voi nähdä psykiatrin saadakseen reseptilääkkeitä masennuksensa hoitamiseksi.
Lähes yhdeksällä prosentilla Yhdysvaltain ihmisistä ei kuitenkaan ole sairausvakuutusta, ja on kalliimpaa nähdä lääkäri, saada diagnoosi ja täyttää reseptejäsi, kun sinulla ei ole.
Hänellä on onneksi myös vanhemmat ja ystävät, jotka eivät hylänneet hänen mielisairauttaan.
Tukijärjestelmän avulla voi olla helpompaa avautua mielenterveyskysymyksiin ja saada oikea hoito, mikä saattaa olla vaikeampaa tehdä, jos läheiset ihmiset kieltävät sinun tarvitsevan jopa apua.
"Ihmisten häpeäminen mielenterveysongelmiensa vuoksi tai sanominen, että heidän kokemuksensa eivät ole päteviä, vain pahentaa sitä", hän sanoo.
Tämä johtuu siitä, että ihmisille kertominen, että heidän mielisairautensa ei ole niin paha kuin heidän mielestään estää heitä etsimästä hoitoa ja diagnoosin saamista.
Totuus on, että kaikki, joilla on masennus, kokevat sen eri tavalla - ja todellisuuden heijastaminen rehellisesti (ja jokaisen siihen liittyvän tunteen validointi!) On niin tärkeää.
Saattaa viedä aikaa selvittää sinulle parhaiten sopiva tarkka hoitosuunnitelma, onko kyse lääkkeistä, terapiasta, yhdistelmästä tai jotain muuta.
Jos työskentelet masennuksen hoidossa ja olet läpikäynyt uusiutumisen tai hiljaisen ajanjakson, älä tunne häpeää tai syyllisyyttä. Tämä on kaikki osa sinulle sopivan hoitosuunnitelman löytämisprosessia, ja mielenterveys on aina sen arvoinen.
Alaina Leary on toimittaja, sosiaalisen median johtaja ja kirjailija Bostonista, Massachusettsista. Hän on tällä hetkellä Equally Wed Magazine -lehden päätoimittaja ja sosiaalisen median toimittaja yhteisölle We Need Diverse Books.