Kuinka tunnistaa ja hoitaa Carolin oireyhtymä
Sisältö
Carolin oireyhtymä on harvinainen ja perinnöllinen maksaan vaikuttava sairaus, joka sai nimensä, koska ranskalainen lääkäri Jacques Caroli löysi sen vuonna 1958. Se on sairaus, jolle on tunnusomaista sappea kuljettavien kanavien laajentuminen aiheuttaen kipua tulehdus samoja kanavia. Se voi tuottaa kystat ja infektion, ja lisäksi siihen liittyy synnynnäinen maksan fibroosi, joka on vielä vakavampi taudin muoto.
Carolin oireyhtymän oireet
Tämä oireyhtymä voi pysyä ilman oireita yli 20 vuoden ajan, mutta kun ne alkavat näkyä, ne voivat olla:
- Kipu vatsan oikealla puolella;
- Kuume;
- Yleinen palaminen;
- Maksan kasvu;
- Keltainen iho ja silmät.
Tauti voi ilmetä milloin tahansa elämässä ja voi vaikuttaa useisiin perheenjäseniin, mutta se periytyy taantuvasti, mikä tarkoittaa, että sekä isän että äidin on kannettava muutettu geeni, jotta lapsi voi syntyä tämän oireyhtymän kanssa, minkä vuoksi se on hyvin harvinaista.
Diagnoosi voidaan tehdä testeillä, jotka osoittavat intrahepaattisten sappiteiden sakulaariset dilataatiot, kuten vatsan ultraääni, tietokonetomografia, endoskooppinen retrogradinen kolangiopankreatografia ja perkutaaninen transkooppinen kolangiografia.
Carolin oireyhtymän hoito
Hoito sisältää antibioottien ottamisen, leikkauksen kystien poistamiseksi, jos tauti vaikuttaa vain yhteen maksan lohkoon, ja maksansiirto voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Normaalisti lääkärin on seurattava henkilöä diagnoosin jälkeen.
Henkilön elämänlaadun parantamiseksi on suositeltavaa, että ravitsemusterapeutti seuraa häntä ruokavalion mukauttamiseksi välttäen sellaisten elintarvikkeiden kulutusta, jotka vaativat paljon energiaa maksasta, joissa on runsaasti toksiineja ja runsaasti rasvaa.