Erot skleroosin päätyyppien välillä

Sisältö

• Skleroosin tyypit
• 1. Mukulaskleroosi
• 2. Systeeminen skleroosi
• 3. Amyotrofinen lateraaliskleroosi
• 4. multippeliskleroosi

Skleroosi on termi, jota käytetään osoittamaan kudosten jäykistyminen joko neurologisista, geneettisistä tai immunologisista ongelmista johtuen, mikä voi johtaa organismin vaarantumiseen ja henkilön elämänlaadun heikkenemiseen.

Skleroosi voidaan syystä riippuen luokitella mukulaiseksi, systeemiseksi, amyotrofiseksi lateraaliseksi tai moninkertaiseksi, joilla kaikilla on erilaiset ominaisuudet, oireet ja ennuste.

Skleroosin tyypit

1. Mukulaskleroosi

Tuberoosiskleroosi on geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista hyvänlaatuisten kasvainten esiintyminen kehon eri osissa, kuten aivoissa, munuaisissa, ihossa ja sydämessä, aiheuttaen kasvaimen sijaintiin liittyviä oireita, kuten ihopisteitä, vaurioita kasvot, rytmihäiriöt, sydämentykytys, epilepsia, hyperaktiivisuus, skitsofrenia ja jatkuva yskä.

Oireet voivat ilmetä lapsuudessa ja diagnoosi voidaan tehdä geneettisillä ja kuvantamistesteillä, kuten kallon tomografia ja magneettikuvaus, kasvaimen kehityspaikasta riippuen.

Tämän tyyppisellä skleroosilla ei ole parannuskeinoa, ja hoidon tarkoituksena on lievittää oireita ja parantaa elämänlaatua käyttämällä lääkkeitä, kuten kouristuksia estäviä lääkkeitä, fysioterapiaa ja psykoterapiaa. On myös tärkeää, että henkilöllä on säännöllinen seuranta lääkäriltä, ​​kuten kardiologilta, neurologilta tai yleislääkäriltä, ​​tapauksesta riippuen.Ymmärrä, mitä mukulaskleroosi on ja miten sitä hoidetaan.

2. Systeeminen skleroosi

Systeeminen skleroosi, joka tunnetaan myös nimellä skleroderma, on autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista ihon, nivelten, verisuonten ja joidenkin elinten kovettuminen. Tämä tauti on yleisempää 30-50-vuotiailla naisilla, ja tyypillisimpiä oireita ovat sormien ja varpaiden tunnottomuus, hengitysvaikeudet ja voimakas nivelkipu.

Lisäksi iho muuttuu jäykäksi ja tummaksi, mikä vaikeuttaa kasvojen ilmeiden muuttamista kehon suonien korostamisen lisäksi. Sklerodermaa sairastavilla ihmisillä on myös sinertäviä sormenpäitä, mikä luonnehtii Raynaudin ilmiötä. Katso, mitkä ovat Raynaud'n ilmiön oireet.

Skleroderman hoito tehdään oireiden vähentämiseksi, ja lääkäri suosittelee yleensä steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden käyttöä. Lisätietoja systeemisestä skleroosista.

3. Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi tai ALS on neurodegeneratiivinen sairaus, jossa tapahtuu vapaaehtoisten lihasten liikkumisesta vastuussa olevien neuronien tuhoutuminen, mikä johtaa esimerkiksi käsien, jalkojen tai kasvojen halvaantumiseen.

ALS: n oireet ovat progressiivisia, toisin sanoen, kun hermosolut hajoavat, lihasvoima vähenee sekä vaikeuksia kävellä, pureskella, puhua, niellä tai pitää ryhtiä. Koska tämä tauti vaikuttaa vain motorisiin hermosoluihin, henkilöllä on edelleen aistinsa säilyneet, eli hän pystyy kuulemaan, tuntemaan, näkemään, haistamaan ja tunnistamaan ruoan maun.

ALS: llä ei ole parannuskeinoa, ja hoito on tarkoitettu elämänlaadun parantamiseksi. Hoito tapahtuu yleensä fysioterapiaistuntojen ja lääkkeiden käytön avulla neurologin, kuten Riluzolin, ohjeiden mukaan, mikä hidastaa taudin kulkua. Katso, miten ALS-hoito tehdään.

4. multippeliskleroosi

Multippeliskleroosi on tuntematon syy neurologinen sairaus, jolle on tunnusomaista neuronien myeliinivaipan menetys, joka johtaa äkillisesti tai progressiivisesti oireiden ilmaantumiseen, kuten jalkojen ja käsivarsien heikkouteen, virtsan tai ulosteiden inkontinenssiin, äärimmäiseen väsymykseen, menetykseen muisti ja keskittymisvaikeudet. Lisätietoja multippeliskleroosista.

Multippeliskleroosi voidaan luokitella kolmeen tyyppiin taudin ilmentymisen mukaan:

• Esiintymis-remission multippeliskleroosi: Se on taudin yleisin muoto, ja sitä esiintyy useammin alle 40-vuotiailla. Tämän tyyppistä multippeliskleroosia esiintyy taudinpurkauksissa, joissa oireet yhtäkkiä ilmaantuvat ja häviävät sitten. Esiintymisiä esiintyy kuukausien tai vuosien välein ja ne kestävät alle 24 tuntia;
• Toissijaisesti etenevä multippeliskleroosi: Se on seurausta puhkeamisen ja remission multippeliskleroosista, jossa oireet kertyvät ajan myötä, mikä vaikeuttaa liikkeen palautumista ja johtaa asteittaiseen vammaisuuden lisääntymiseen;
• Ensisijaisesti progressiivinen multippeliskleroosi: Tämän tyyppisessä multippeliskleroosissa oireet etenevät hitaasti ja progressiivisesti ilman taudinpurkauksia. Oikein etenevä multippeliskleroosi on yleisempää yli 40-vuotiailla ja sitä pidetään taudin vakavimpana muotona.

Multippeliskleroosilla ei ole parannuskeinoa, ja hoito on tehtävä koko elämän ajan, ja lisäksi on tärkeää, että henkilö hyväksyy taudin ja mukauttaa elämäntapaansa. Hoito tehdään yleensä fysioterapian ja toimintaterapian lisäksi käyttämällä lääkkeitä, jotka riippuvat henkilön oireista. Katso, kuinka multippeliskleroosia hoidetaan.

Katso seuraava video ja opi, mitä harjoituksia sinun tulee tehdä olosi paremmaksi: