Millaista on elää IPF: n kanssa

Sisältö

• Chuck Boetsch, diagnosoitu vuonna 2013
• George Tiffany, diagnosoitu vuonna 2010
• Maggie Bonatakis, diagnosoitu vuonna 2003

Kuinka monta kertaa olet kuullut jonkun sanovan: "Se ei voi olla niin paha"? Niille, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF), kuuleminen tästä perheenjäseneltä tai ystävältä - vaikka he tarkoittavatkin hyvin - voi olla pettymys.

IPF on harvinainen, mutta vakava sairaus, joka aiheuttaa keuhkojesi jäykistymisen, mikä vaikeuttaa ilman pääsyä sisään ja hengittää täydellisesti. IPF ei ehkä ole yhtä tunnettu kuin keuhkoahtaumatauti ja muut keuhkosairaudet, mutta se ei tarkoita, että sinun ei pitäisi toimia ennakoivasti ja puhua siitä.

Näin kolme eri ihmistä - diagnosoitu yli 10 vuoden välein - kuvaavat tautia ja mitä he haluavat ilmaista myös muille.

Chuck Boetsch, diagnosoitu vuonna 2013

On vaikeaa elää mielellä, joka haluaa tehdä asioita, joita keho ei enää kykene tekemään yhtä helposti, ja joutua sopeuttamaan elämäni uusien fyysisten ominaisuuksieni mukaan. On tiettyjä harrastuksia, joita en voi harrastaa ennen kuin minulla oli diagnoosi, mukaan lukien sukellus, patikointi, juoksu jne., Vaikka jotkut voidaan tehdä käyttämällä lisähappea.

Lisäksi en saa osallistua sosiaalisiin aktiviteetteihin ystävieni kanssa niin usein, koska väsyn nopeasti ja minun on vältettävä olemasta suurten ihmisryhmien luona, jotka saattavat olla sairaita.

Suuressa asiainjärjestelmässä nämä ovat kuitenkin vähäisiä haittoja verrattuna siihen, mihin muut vammaiset elävät päivittäin. … On myös vaikea elää varmuudella, että tämä on etenevä sairaus ja että voisin mennä alaspäin suuntautuvalla kierteellä ilman erillistä ilmoitusta. Ilman parannuskeinoa, lukuun ottamatta keuhkosiirtoa, tämä aiheuttaa yleensä paljon ahdistusta. Se on vaikea muutos ajattelematta hengittämisestä jokaisen hengenvetoon.

Viime kädessä yritän elää yhden päivän kerrallaan ja nauttia kaikesta ympärilläni. Vaikka en ehkä pysty tekemään samoja asioita kuin voisin tehdä kolme vuotta sitten, olen siunattu ja kiitollinen perheeni, ystävieni ja terveydenhuoltotiimini tuesta.

George Tiffany, diagnosoitu vuonna 2010

Kun joku kysyy IPF: stä, annan heille yleensä lyhyen vastauksen, että kyseessä on keuhkosairaus, jossa hengittäminen on yhä vaikeampi ajan myötä. Jos kyseinen henkilö on kiinnostunut, yritän selittää, että taudilla on tuntemattomia syitä ja siihen liittyy keuhkojen arpeutumista.

IPF-potilailla on vaikeuksia tehdä raskaita fyysisiä aktiviteetteja, kuten kuormien nostaminen tai kantaminen. Mäet ja portaat voivat olla hyvin vaikeita. Mitä tapahtuu, kun yrität tehdä jotain näistä asioista, sinusta tulee tuulahdus, huohottaa ja tuntuu siltä, ​​ettet vain saisi tarpeeksi ilmaa keuhkoihisi.

Ehkä vaikein osa tautia on, kun saat diagnoosin ja sinulle kerrotaan, että sinulla on vain kolme tai viisi vuotta elää. Joillekin tämä uutinen on järkyttävä, tuhoisa ja ylivoimainen. Kokemukseni mukaan rakkaani kärsivät todennäköisesti yhtä kovasti kuin potilas.

Minusta tuntuu, että olen elänyt täyttä ja upeaa elämää, ja vaikka haluaisin sen jatkuvan, olen valmis käsittelemään mitä tahansa.

Maggie Bonatakis, diagnosoitu vuonna 2003

IPF: n saaminen on vaikeaa. Se saa minut hengästymään ja väsyttämään helposti. Käytän myös lisähappea, ja se on vaikuttanut aktiviteetteihin, joita voin tehdä päivittäin.

Se voi myös tuntua joskus yksinäiseltä: IPF: n diagnosoinnin jälkeen en voinut enää viedä matkoillani vierailla lapsenlapsilleni, mikä oli vaikea siirtymä, koska matkustin tapaamaan heitä koko ajan!

Muistan, kun minut diagnosoitiin ensimmäisen kerran, tunsin olevani peloissani siitä, kuinka vakava tila on. Vaikka on vaikeita päiviä, perheeni - ja huumorintajuni - auttavat pitämään minut positiivisena! Olen varmistanut, että olen käynyt tärkeitä keskusteluja lääkäreiden kanssa hoidostani ja keuhkojen kuntoutukseen osallistumisen arvosta. Hoito, joka hidastaa IPF: n etenemistä, ja aktiivinen rooli taudin hallinnassa antavat minulle hallinnan tunteen.