Tekijä VIII -määritys

Tekijä VIII -analyysi on verikoe tekijän VIII aktiivisuuden mittaamiseksi. Tämä on yksi kehon proteiineista, joka auttaa verihyytymistä.

Verinäyte tarvitaan.

Erityistä valmistelua ei tarvita.

Kun neula työnnetään veren ottamiseksi, jotkut ihmiset kokevat kohtalaista kipua. Toiset tuntevat vain pistävän tai pistävän. Jälkeenpäin voi esiintyä jonkin verran sykkiviä tai pieniä mustelmia. Tämä häviää pian.

Tätä testiä käytetään liiallisen verenvuodon (vähentyneen veren hyytymisen) selvittämiseen. Tai se voidaan tilata, jos perheenjäsenellä tiedetään olevan hemofilia A.Testi voidaan tehdä myös sen selvittämiseksi, kuinka hyvin hemofilia A hoitaa.

Normaaliarvo on 50-200% laboratorio- tai viitearvosta.

Normaaliarvot voivat vaihdella hieman eri laboratorioissa. Jotkut laboratoriot käyttävät erilaisia ​​mittauksia tai voivat testata eri näytteitä. Keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa tarkkojen testitulosten merkityksestä.

Heikentynyt tekijä VIII -aktiivisuus voi johtua:

• Hemofilia A (veren hyytymistekijä VIII: n puutteen aiheuttama verenvuotohäiriö)
• Häiriö, jossa veren hyytymistä säätelevät proteiinit muuttuvat aktiivisen levitetyn suonensisäisen hyytymisen (DIC) yli
• Tekijä VIII: n estäjän (vasta-aine) esiintyminen
• Von Willebrandin tauti (toinen verenvuotohäiriö)

Lisääntynyt aktiivisuus voi johtua:

• Vanhempi ikä
• Diabetes
• Maksasairaus
• Tulehdus
• Raskaus
• Liikalihavuus

Veresi ottamiseen liittyy pieni riski. Suonien ja valtimoiden koko vaihtelee henkilöstä toiseen ja kehon puolelta toiselle. Verinäytteen saaminen joiltakin ihmisiltä voi olla vaikeampi kuin toisilta.

Muut riskit, jotka liittyvät veren ottamiseen, ovat vähäisiä, mutta niihin voi kuulua:

• Liiallinen verenvuoto
• Pyörtyminen tai huimauksen tunne
• Useita lävistyksiä suonien paikantamiseksi
• Hematoma (veri kertyy ihon alle)
• Infektio (pieni riski aina, kun iho rikkoutuu)

Tämä testi tehdään useimmiten ihmisillä, joilla on verenvuotovaivoja. Liiallisen verenvuodon riski on hieman suurempi ihmisillä, joilla on vuoto-ongelmia kuin muilla.

Plasmatekijä VIII -antigeeni; Antihemofilia tekijä; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D.Hemophilia A ja B. julkaisussa: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE et ai., Toim. Hematologia: perusperiaatteet ja käytäntö. 7. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 135.

Cherneckyn sertti, Berger BJ. Tekijä VIII (antihemofilia tekijä, AHF) - veri. Julkaisussa: Chernecky CC, Berger BJ, toim. Laboratoriotestit ja diagnostiset menettelyt. 6. painos St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Hyytyminen ja fibrinolyysi. Julkaisussa: McPherson RA, Pincus MR, toim. Henryn kliininen diagnoosi ja hallinta laboratoriomenetelmillä. 23. painos St Louis, MO: Elsevier; 2017: luku 39.