Meloksikaami

Sisältö

• Ennen meloksikaamin ottamista
• Meloksikaami voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi. Älä ota enää meloksikaamia ennen kuin olet keskustellut lääkärisi kanssa:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Ihmisillä, jotka käyttävät ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID) (muita kuin aspiriinia), kuten meloksikaamia, voi olla suurempi riski saada sydänkohtaus tai aivohalvaus kuin ihmisillä, jotka eivät ota näitä lääkkeitä. Nämä tapahtumat voivat tapahtua ilman varoitusta ja voivat aiheuttaa kuoleman. Tämä riski voi olla suurempi ihmisille, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä pitkään. Älä ota tulehduskipulääkkeitä, kuten meloksikaamia, jos sinulla on äskettäin ollut sydänkohtaus, ellei lääkäri ole niin määrännyt. Kerro lääkärillesi, jos sinulla tai jollakin perheessäsi on tai on joskus ollut sydänsairaus, sydänkohtaus, aivohalvaus, jos tupakoit ja jos sinulla on tai on joskus ollut korkea kolesteroli, korkea verenpaine tai diabetes. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on jokin seuraavista oireista: rintakipu, hengenahdistus, heikkous kehon toisessa osassa tai sivulla tai epäselvä puhe.

Jos sinulle tehdään sepelvaltimon ohitussiirto (CABG; eräänlainen sydänleikkaus), älä ota meloksikaamia juuri ennen leikkausta tai heti sen jälkeen.

Tulehduskipulääkkeet, kuten meloksikaami, voivat aiheuttaa haavaumia, verenvuotoa tai reikiä mahassa tai suolistossa. Nämä ongelmat voivat kehittyä milloin tahansa hoidon aikana, voivat tapahtua ilman varoitusoireita ja voivat aiheuttaa kuoleman. Riski voi olla suurempi ihmisille, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä pitkään, ovat iältään vanhempia, heidän terveytensä on heikko tai juo suuria määriä alkoholia meloksikaamin käytön aikana. Kerro lääkärillesi, jos käytät jotain seuraavista lääkkeistä: antikoagulantit (verenohennusaineet), kuten varfariini (Coumadin, Jantoven); aspiriini; muut tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin) tai naprokseeni (Aleve, Naprosyn); oraaliset steroidit, kuten deksametasoni, metyyliprednisoloni (Medrol) ja prednisoni (Rayos); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI: t), kuten sitalopraami (Celexa), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Selfemra, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Paxil, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); tai serotoniinin noradrenaliinin takaisinoton estäjät (SNRI: t), kuten desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), duloksetiini (Cymbalta) ja venlafaksiini (Effexor XR). Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut haavaumia tai verenvuotoa vatsassa tai suolistossa tai muita verenvuotohäiriöitä. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, lopeta meloksikaamin käyttö ja soita lääkärillesi: vatsakipu, närästys, verinen tai kahvijauheen näköinen oksentelu, veri ulosteessa tai musta ja tervainen uloste.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri seuraa oireitasi huolellisesti ja määrää todennäköisesti tiettyjä testejä tarkistaakseen kehosi reaktion meloksikaamille. Muista kertoa lääkärillesi, miten sinusta tuntuu, jotta lääkäri voi määrätä oikean määrän lääkkeitä sairautesi hoitamiseksi pienimmällä vakavien haittavaikutusten riskillä.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat meloksikaamihoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Food and Drug Administration (FDA) -sivustolla (http://www.fda.gov/Drugs) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkeoppaan.

Meloksikaamia käytetään nivelrikon (nivelten vuorauksen hajoamisen aiheuttama niveltulehdus) ja nivelreuman (nivelten vuorauksen turvotuksesta) aiheuttaman kivun, aristuksen, turvotuksen ja jäykkyyden lievittämiseen. Meloksikaamia käytetään myös nuorten nivelreuman (niveltulehdus, joka vaikuttaa lapsiin) aiheuttaman kivun, aristuksen, turvotuksen ja jäykkyyden lievittämiseen 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla. Meloksikaami kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi (NSAID). Se toimii pysäyttämällä kehon sellaisen aineen tuotanto, joka aiheuttaa kipua, kuumetta ja tulehdusta.

Meloksikaami on tabletti ja suspensio (neste) suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä kerran päivässä ruoan kanssa tai ilman. Ota meloksikaamia samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota meloksikaami täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Ravista suspensiota hyvin ennen jokaista käyttöä lääkityksen sekoittamiseksi tasaisesti.

Meloksikaamia käytetään joskus myös selkärankareuman (pääasiassa selkärankaan vaikuttavan niveltulehduksen) hoitoon. Keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista riskeistä, joita saat tämän lääkityksen käytöstä tilallesi.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen meloksikaamin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen meloksikaamille, sorbitolille, aspiriinille tai muille tulehduskipulääkkeille, kuten ibuprofeenille (Advil, Motrin) ja naprokseenille (Aleve, Naprosyn), muille lääkkeille tai jollekin meloksikaamitablettien ja -suspension aineosalle. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet ja jokin seuraavista: angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, kuten benatsepriili (Lotensiini, Lotrelissa), kaptopriili, enalapriili (Vasotec, Vasereticissä), fosinopriili, lisinopriili ( kinesteriilissä (Accupril, Accureticissa, kinareettisessa); angiotensiinireseptorin salpaajat, kuten atsilsartaani (Edarbi, Edarbyclorissa), kandesartaani (Atacand, Atacand HCT: ssä), eprosartaani (Teveten), irbesartaani (Avapro, Avalidessa), losartaani (Cozaar, Hyzaarissa), olmesartaani (Benicar, Azorissa), Benicar HCT: ssä, Tribenzorissa), telmisartaani (Micardis, Micardis HCT: ssä, Twynsta); beetasalpaajat, kuten atenololi (Tenormin, Tenoretic), labetaloli (Trandate), metoprololi (Lopressor, Toprol XL, Dutoprol), nadololi (Corgard, Corzide) ja propranololi (Hemangeol, Inderal, Innopran); kolestyramiini (prevalite); syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diureetit (’vesipillerit’); litium (litobidi); metotreksaatti (Otrexup, Rasuvo, Trexall); ja pemetreksedi (Alimta). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut astma, varsinkin jos sinulla on usein täytettyä tai vuotavaa nenää tai nenän polyyppejä (nenän limakalvon turvotus); sydämen vajaatoiminta; käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus; tai munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta; tai imetät. Meloksikaami voi vahingoittaa sikiötä ja aiheuttaa synnytysongelmia, jos se otetaan noin 20 viikkoa tai myöhemmin raskauden aikana. Älä ota meloksikaamia 20 viikon raskauden aikana tai sen jälkeen, ellei lääkäri kehota sinua tekemään niin. Jos tulet raskaaksi meloksikaamin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät meloksikaamia.
• jos sinulla on fruktoosi-intoleranssi (perinnöllinen tila, jossa elimistöstä puuttuu fruktoosin [tietyissä makeutusaineissa, kuten sorbitolissa esiintyvä hedelmäsokeri], hajottamiseen tarvittavaa proteiinia], sinun on tiedettävä, että oraalisuspensio on makeutettu sorbitolilla. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on fruktoosi-intoleranssi.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Meloksikaami voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ripuli
• ummetus
• kaasu
• kipeä kurkku

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi. Älä ota enää meloksikaamia ennen kuin olet keskustellut lääkärisi kanssa:

• kuume
• rakkuloita
• ihottuma
• ihon rakkuloita tai kuorinta
• nokkosihottuma
• kutina
• silmien, kasvojen, kielen, huulten tai kurkun turvotus
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• käheys
• kalpea iho
• nopea syke
• hengenahdistus tai hengitysvaikeudet
• selittämätön painonnousu,
• vatsan, nilkkojen, jalkojen tai jalkojen turvotus
• pahoinvointi
• liiallinen väsymys
• energian puute
• ihon tai silmien keltaisuus
• kipu vatsan oikeassa yläosassa
• flunssan kaltaiset oireet
• samea, värjäytynyt tai verinen virtsa
• selkäkipu
• vaikea tai kivulias virtsaaminen

Meloksikaami voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• energian puute
• uneliaisuus
• pahoinvointi
• oksentelu
• vatsakipu
• verinen, musta tai tervainen uloste
• oksentaa, joka on veristä tai näyttää kahvijauholta
• vaikeuksia hengittää
• kohtaukset
• kooma

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Mobic^®