Rituksimabi-injektio

Sisältö

• Ennen rituksimabin injektiotuotteen saamista,
• Rituksimabin injektiotuotteet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

Rituksimabi-injektio, rituksimabi-abbs-injektio ja rituksimabi-pvvr-injektio ovat biologisia lääkkeitä (elävistä organismeista valmistetut lääkkeet). Biosimilaariset rituksimabi-abbs-injektiot ja rituksimabi-pvvr-injektiot ovat hyvin samanlaisia ​​kuin rituksimabi-injektiot ja toimivat samalla tavalla kuin rituksimabi-injektiot kehossa. Siksi termiä rituksimabituotteita käytetään edustamaan näitä lääkkeitä tässä keskustelussa.

Saatat kokea vakavan reaktion, kun saat tai 24 tunnin kuluessa annoksesta rituksimabi-injektiotuotetta. Nämä reaktiot tapahtuvat yleensä rituksimabi-injektiotuotteen ensimmäisen annoksen aikana ja voivat aiheuttaa kuoleman. Saat jokaisen rituksimabi-injektiotuotteen annoksen lääketieteellisessä laitoksessa, ja lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa sinua huolellisesti lääkityksen aikana. Saat tiettyjä lääkkeitä estämään allergisen reaktion ennen kuin annat jokaisen rituksimabi-injektiotuotteen annoksen. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut reaktio rituksimabivalmisteeseen tai jos sinulla on tai on joskus ollut epäsäännöllinen syke, rintakipu, muita sydänvaivoja tai keuhkosairauksia. Jos koet jotain seuraavista oireista, kerro siitä välittömästi lääkärillesi tai muulle terveydenhuollon tarjoajalle: nokkosihottuma; ihottuma; kutina huulten, kielen tai kurkun turpoaminen; hengitys- tai nielemisvaikeudet huimaus; pyörtyminen; hengenahdistus, hengityksen vinkuminen; päänsärky; jytisevä tai epäsäännöllinen syke; nopea tai heikko pulssi; vaalea tai sinertävä iho; rintakipu, joka voi levitä muihin ylävartalon osiin; heikkous; tai voimakas hikoilu.

Rituksimabin injektiotuotteet ovat aiheuttaneet vakavia, hengenvaarallisia iho- ja suureaktioita. Jos koet jotain seuraavista oireista, kerro siitä heti lääkärillesi: kivuliaat haavaumat tai haavaumat iholla, huulilla tai suussa; rakkulat; ihottuma; tai kuoriva iho.

Saatat jo olla saanut hepatiitti B -infektion (virus, joka tartuttaa maksan ja voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita), mutta sinulla ei ole mitään taudin oireita. Tällöin rituksimabi-injektiotuotteen saaminen voi lisätä riskiä, ​​että infektiosi tulee vakavammaksi tai hengenvaarallisemmaksi ja sinulle kehittyy oireita. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut vakava infektio, mukaan lukien hepatiitti B -virusinfektio. Lääkäri määrää verikokeen varmistaakseen, että sinulla on passiivinen hepatiitti B -infektio. Tarvittaessa lääkäri voi antaa sinulle lääkkeitä tämän infektion hoitamiseksi ennen rituksimabi-injektiotuotehoitoa ja sen aikana. Lääkäri seuraa myös sinua hepatiitti B -infektion oireiden varalta hoidon aikana ja useita kuukausia sen jälkeen. Jos koet jonkin seuraavista oireista hoidon aikana tai sen jälkeen, ota heti yhteys lääkäriisi: liiallinen väsymys, ihon tai silmien keltaisuus, ruokahaluttomuus, pahoinvointi tai oksentelu, lihaskiput, vatsakipu tai tumma virtsa.

Jotkut rituksimabi-injektiotuotetta saaneet ihmiset kehittivät progressiivisen multifokaalisen leukoenkefalopatian (PML; harvinainen aivoinfektio, jota ei voida hoitaa, estää tai parantaa ja joka yleensä aiheuttaa kuoleman tai vakavan vamman) hoidon aikana tai sen jälkeen. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, soita heti lääkärillesi: uudet tai äkilliset ajattelun muutokset tai sekavuus; puhumis- tai kävelyvaikeudet; tasapainon menetys; voiman menetys; uudet tai äkilliset muutokset näkökyvyssä; tai muut epätavalliset oireet, jotka kehittyvät äkillisesti.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriokokeita tarkistaakseen kehosi reaktion rituksimabi-injektiotuotteeseen.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkitysopas), kun aloitat rituksimabi-injektiohoidon ja aina, kun saat lääkityksen. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Keskustele lääkärisi kanssa rituksimabi-injektiotuotteen käytön riskeistä.

Rituksimabin injektiotuotteita käytetään yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa erityyppisten non-Hodgkin-lymfoomien (NHL; eräänlainen syöpä, joka alkaa tyypiltään valkosoluista, joka yleensä taistelee infektiota vastaan) hoitoon. Rituksimabin injektiotuotteita käytetään myös muiden lääkkeiden kanssa kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL; eräänlainen valkosolujen syöpä) hoitoon. Rituksimabi-injektiota (Rituxan) käytetään myös metotreksaatin (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, muut) kanssa nivelreuman (RA; tila, jossa keho hyökkää omiin niveliinsä aiheuttaen kipua, turvotusta ja toiminnan menetystä). aikuisilla, joita on jo hoidettu tietyntyyppisellä lääkkeellä, jota kutsutaan tuumorinekroositekijän (TNF) estäjäksi. Rituximab-injektiota (Rituxan, Ruxience) käytetään myös aikuisilla ja 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla yhdessä muiden lääkkeiden kanssa granulomatoosin hoitoon polyangiitilla (Wegenerin granulomatoosi) ja mikroskooppisella polyangiitilla, jotka ovat olosuhteita, joissa keho hyökkää omiin laskimoihinsa ja muihin verisuonet, mikä vahingoittaa elimiä, kuten sydäntä ja keuhkoja. Rituksimabi-injektiota (Rituxan) käytetään pemphigus vulgariksen hoitoon (tila, joka aiheuttaa kivuliaita rakkuloita iholla ja suun, nenän, kurkun ja sukupuolielinten vuorauksessa). Rituksimabin injektiotuotteet kuuluvat lääkeryhmään, jota kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. He hoitavat erilaisia ​​NHL- ja CLL-tyyppejä tappamalla syöpäsoluja. Tietyt rituksimabi-injektiotuotteet hoitavat myös nivelreumaa, polyangiitilla granulomatoosia, mikroskooppista polyangiittia ja vulgaris-pemfigus estämällä immuunijärjestelmän osan toimintaa, joka voi vahingoittaa niveliä, laskimoita ja muita verisuonia.

Rituksimabin injektiotuotteet tulevat liuoksena (nesteenä) ruiskeena laskimoon. Rituksimabin injektiotuotteita antaa lääkäri tai sairaanhoitaja lääketieteellisessä toimistossa tai infuusiokeskuksessa. Annosteluohjelma riippuu sairaudestasi, muista käyttämistäsi lääkkeistä ja siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi hoitoon.

Rituksimabin injektiotuotteet on annettava hitaasti laskimoon. Ensimmäisen rituksimabi-injektiotuotteen saaminen voi kestää useita tunteja tai pidempään, joten sinun on suunniteltava viettää suurimman osan päivästä lääketieteellisessä vastaanotossa tai infuusiokeskuksessa. Ensimmäisen annoksen jälkeen saat rituksimabi-injektiotuotteen nopeammin. riippuen siitä, miten vastaat hoitoon.

Saatat kokea oireita, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, väsymystä, päänsärkyä tai pahoinvointia annettaessa rituksimabituotetta, etenkin ensimmäistä annosta. Kerro lääkärillesi tai muulle terveydenhuollon tarjoajalle, jos sinulla esiintyy näitä oireita lääkityksen aikana. Lääkäri voi määrätä muita lääkkeitä näiden oireiden ehkäisemiseksi tai lievittämiseksi. Lääkäri kehottaa sinua ottamaan nämä lääkkeet ennen kuin saat jokaisen rituksimabituotteen annoksen.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen rituksimabin injektiotuotteen saamista,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen rituksimabille, rituksimabi-abbsille, rituksimabi-pvvr: lle, muille lääkkeille tai rituksimabin injektiotuotteiden jollekin muulle aineelle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: adalimumabi (Humira); sertolitsumabi (Cimzia); etanersepti (Enbrel); golimumabi (Simponi); infliksimabi (Remicade); muut nivelreuman lääkkeet; ja immuunijärjestelmää tukahduttavat lääkkeet, kuten atsatiopriini (Azasan, Imuran), syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimuusi (Rapamune, Torisel) ja takrolimuusi (Envarsus, Prograf). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa mainituista sairauksista ja jos sinulla on tai on joskus ollut hepatiitti C tai muita viruksia, kuten vesirokko, herpes (virus, joka voi aiheuttaa huuliherpesä tai rakkuloiden puhkeamista sukuelimessä) vyöruusu, Länsi-Niilin virus (virus, joka leviää hyttysen puremien kautta ja voi aiheuttaa vakavia oireita), parvovirus B19 (viides tauti; yleinen virus lapsilla, joka aiheuttaa yleensä vain vakavia ongelmia joillekin aikuisille) tai sytomegalovirus ( yleinen virus, joka yleensä aiheuttaa vakavia oireita vain ihmisille, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä tai jotka ovat saaneet tartunnan syntymän yhteydessä) tai munuaissairaus.Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on nyt minkäänlaista infektiota tai jos sinulla on tai on joskus ollut infektio, joka ei menisi pois tai tuleva ja menevä infektio.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai jos suunnittelet raskautta. Sinun tulee käyttää ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi rituksimabi-injektionesteellä hoidettavan hoidon aikana ja 12 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisytyypeistä, jotka toimivat sinulle. Jos tulet raskaaksi rituksimabi-injektionesteen käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Rituksimabi voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Sinun ei pitäisi imettää rituksimabi-injektionesteellä hoidettavan hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• kysy lääkäriltäsi, saisiko sinulle rokotuksia, ennen kuin aloitat rituksimabipistosvalmisteen käytön. Älä saa rokotuksia hoidon aikana keskustelematta lääkärisi kanssa.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat tapaamisen saada rituksimabi-injektiotuotetta, soita heti lääkärillesi.

Rituksimabin injektiotuotteet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ripuli
• selkä- tai nivelkipu
• punastuminen
• yöhikoilut
• tunne epätavallisen ahdistunut tai huolestunut

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

• epätavallinen mustelma tai verenvuoto
• kurkkukipu, vuotava nenä, yskä, kuume, vilunväristykset tai muut infektion merkit
• korva särky
• kivulias virtsaaminen
• punoitus, arkuus, turvotus tai ihon alueen lämpö
• rintakehä

Rituksimabin injektiotuotteet voivat aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen käytön aikana.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Rituxan^® (rituksimabi)
• Ruxience^® (rituksimabi-pvvr)
• Truxima^® (rituksimabi-abbs)