Pegfilgrastiimin injektio

Sisältö

• Kun pegfilgrastiimin esitäytetty automaattinen injektiolaite on paikallaan;
• Ennen pegfilgrastiimin injektiotuotteiden käyttöä,
• Pegfilgrastiimin injektiotuotteet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Pegfilgrastiimi-injektio, pegfilgrastiimi-bmez, pegfilgrastiimi-cbqv ja pegfilgrastiimi-jmdb-injektio ovat biologisia lääkkeitä (elävistä organismeista valmistettuja lääkkeitä). Biosimilaari pegfilgrastiimi-bmez, pegfilgrastiimi-cbqv ja pegfilgrastiimi-jmdb-injektio ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin pegfilgrastiimi-injektiot ja toimivat samalla tavalla kuin pegfilgrastiimi-injektio kehossa. Siksi termiä pegfilgrastiimin injektiotuotteet käytetään kuvaamaan näitä lääkkeitä tässä keskustelussa.

Pegfilgrastiimin injektiotuotteita käytetään vähentämään tartuntamahdollisuuksia ihmisillä, joilla on tietyntyyppinen syöpä ja jotka saavat kemoterapialääkkeitä, jotka voivat vähentää neutrofiilien määrää (eräänlainen verisolu, jota tarvitaan infektion torjunnassa). Pegfilgrastiimin injektiota (Neulasta) käytetään myös selviytymismahdollisuuksien lisäämiseksi ihmisille, jotka ovat altistuneet haitalliselle säteilymäärälle, joka voi aiheuttaa vakavia ja hengenvaarallisia vahinkoja luuytimelle. Pegfilgrastiimi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan siirtomaa stimuloiviksi tekijöiksi. Se toimii auttamalla kehoa tuottamaan enemmän neutrofiilejä.

Pegfilgrastiimin injektiotuotteet tulevat liuoksena (nestemäisenä) esitäytettyihin injektioruiskuihin ihon alle (ihon alle) injektoimiseksi ja esitäytettyyn automaattiseen injektiolaitteeseen (kehon injektori) iholle levittämistä varten. Jos käytät pegfilgrastiimin injektiotuotetta infektioriskin vähentämiseksi kemoterapian aikana, se annetaan yleensä yhtenä annoksena kutakin solunsalpaajahoitojaksoa varten aikaisintaan 24 tuntia syklin viimeisen kemoterapian annoksen jälkeen ja yli 14 tuntia päivää ennen seuraavan kemoterapiasyklin aloittamista. Jos käytät pegfilgrastiimi-injektiota, koska olet altistunut haitalliselle määrälle säteilyä, se annetaan yleensä 2 yhtenä annoksena, yhden viikon välein. Lääkäri kertoo sinulle, milloin sinun tulee käyttää pegfilgrastiimin injektiotuotteita.

Sairaanhoitaja tai muu terveydenhuollon tarjoaja voi antaa sinulle Pegfilgrastim-injektiotuotteita, sinulle voidaan kehottaa pistämään lääke itse kotona tai saatat saada sairaanhoitajan tai terveydenhuollon tarjoajan esitäytetyn automaattisen injektiolaitteen, joka pistää lääkityksen automaattisesti sinä kotona. Jos pistät pegfilgrastiimin injektiotuotteita itse kotona tai jos saat esitäytetyn automaattisen injektiolaitteen, terveydenhuollon tarjoaja näyttää sinulle, miten pistät lääkityksen tai kuinka hallita laitetta. Terveydenhuollon tarjoajasi antaa sinulle myös valmistajan tiedot potilasta varten. Pyydä terveydenhuollon tarjoajaasi selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Käytä pegfilgrastiimin injektiotuotetta täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä käytä sitä enemmän tai vähemmän tai käytä sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Älä ravista ruiskuja, jotka sisältävät pegfilgrastiimiliuosta. Katso aina pegfilgrastiimiliuosta ennen pistämistä. Älä käytä, jos viimeinen käyttöpäivämäärä on kulunut tai jos pegfilgrastiimiliuoksessa on hiukkasia tai se näyttää samealta tai värjäytyneeltä.

Jos pegfilgrastiimiliuoksesi tulee esitäytettyyn automaattiseen injektiolaitteeseen, sairaanhoitaja tai muu terveydenhuollon tarjoaja laittaa laitteen yleensä vatsaasi tai käsivarren takaosaan päivää ennen pegfilgrastiimiannoksen saamista. Seuraavana päivänä (noin 27 tuntia esitäytetyn automaattisen injektiolaitteen levittämisen jälkeen iholle) pegfilgrastiimiliuoksen annos injektoidaan automaattisesti ihonalaisesti 45 minuutin aikana.

Kun pegfilgrastiimin esitäytetty automaattinen injektiolaite on paikallaan;

• sinulla tulee olla hoitaja mukanasi ensimmäisen kerran, kun saat pegfilgrastiimiannoksen, tai milloin tahansa esitäytettyä automaattista injektiolaitetta käytetään käsivartesi takaosaan.
• sinun on seurattava esitäytettyä automaattista injektiolaitetta, kun koko pegfilgrastiimiannos ruiskutetaan elimistöön, joten sinun tulee välttää toimintaa ja olemista paikoissa, jotka saattavat häiritä seurantaa, kun saat filgrastiimiannoksen ja 1 tunnin ajan sen jälkeen.
• sinun ei pitäisi matkustaa, ajaa autoa tai käyttää koneita 1 tunti ennen ja 2 tuntia sen jälkeen, kun olet saanut pegfilgrastiimiannoksen esitäytetyllä automaattisella injektiolaitteella (noin 26--29 tuntia sen annostelun jälkeen).
• Varmista, että pidät esitäytetyn automaattisen ruiskutuslaitteen vähintään 4 tuuman päässä sähkölaitteista ja laitteista, mukaan lukien matkapuhelimet, langattomat puhelimet ja mikroaaltouunit.
• sinun tulee välttää lentokenttäröntgenkuvia ja pyytää manuaalinen taputus, jos joudut matkustamaan esitäytetyn automaattisen injektiolaitteen levittämisen jälkeen kehoon ja ennen kuin annat pegfilgrastiimiannoksen.
• Poista esitäytetty automaattinen injektiolaite välittömästi, jos sinulla on allerginen reaktio, kun saat pegfilgrastiimiannosta tarttumalla liimapehmusteen reunaan ja kuorimalla se irti. Soita heti lääkärillesi ja hakeudu ensiapuun.
• Ota heti yhteys lääkäriisi, jos esitäytetty automaattinen injektiolaite irtoaa ihostasi, jos liima kastuu huomattavasti, jos huomaat tippuvan laitteesta tai jos tilan merkkivalo vilkkuu punaisena. Pidä esitäytetty automaattinen injektiolaite kuivana 3 tuntia ennen kuin annat pegfilgrastiimiannoksen, jotta huomaat, jos laite alkaa vuotaa annoksen saamisen aikana.
• sinun tulee välttää altistumista lääketieteellisille kuvantamistutkimuksille (röntgenkuva, MRI, TT-skannaus, ultraääni) tai happirikkaille ympäristöille (hyperbariset kammiot).
• Vältä nukkumista tai painetta esitäytettyyn automaattiseen ruiskutuslaitteeseen.
• sinun tulisi välttää porealtaita, porealtaita, saunoja ja suoraa auringonvaloa.
• Älä käytä voiteita, öljyjä, voiteita ja puhdistusaineita ihollasi lähellä esitäytettyä automaattista injektiolaitetta.

Jos esitäytetty automaattinen injektiolaite vilkkuu punaisena, jos laite irtoaa ennen koko annoksen antamista tai jos laitteen liima kastuu tai vuotaa, ota heti yhteys lääkäriisi. Et ehkä ole saanut koko pegfilgrastiimin annosta, ja saatat tarvita lisäannoksen.

Hävitä käytetyt neulat, ruiskut ja laitteet pistonkestävään astiaan. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, miten pistävä kestävä astia hävitetään.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen pegfilgrastiimin injektiotuotteiden käyttöä,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen pegfilgrastiimille, pegfilgrastiimi-bmezille, pegfilgrastiimi-cbqv: lle, pegfilgrastiimi-jmdb: lle, filgrastiimille (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), muille lääkkeille tai pegfilgrastiimin injektiotuotteiden jollekin muulle aineelle. Kerro myös lääkärillesi, jos sinä tai henkilö, joka pistää sinulle pegfilgrastiimin injektiotuotetta, on allerginen lateksi- tai akryyliliimoille.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut veren tai luuytimen syöpä tai myelodysplasia (luuydinsolujen ongelmat, joista voi kehittyä leukemia).
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on sirppisolusairaus (verisairaus, joka voi aiheuttaa tuskallisia kriisejä, pieni määrä punasoluja, infektioita ja sisäelinten vaurioita). Jos sinulla on sirppisolusairaus, sinulla on todennäköisempää kriisi pegfilgrastiimin injektiotuotehoidon aikana. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on sirppisolukriisi hoidon aikana.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi käyttäessäsi pegfilgrastiimin injektiotuotetta, ota yhteys lääkäriisi.
• sinun tulisi tietää, että pegfilgrastiimin injektiotuotteet vähentävät infektioriskiä, ​​mutta eivät estä kaikkia infektioita, joita voi kehittyä kemoterapian aikana tai sen jälkeen. Soita lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu infektio-oireita, kuten kuumetta; vilunväristykset; ihottuma; kipeä kurkku; ripuli; tai punoitus, turvotus tai kipu leikkauksen tai kipeän ympärillä.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos pistät pegfilgrastiimin injektiotuotetta kotona, keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä sinun pitäisi tehdä, jos unohdat pistää lääkityksen aikataulussa.

Pegfilgrastiimin injektiotuotteet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• luukipu
• kipu käsissä tai jaloissa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:

• kipu vatsan vasemmassa yläosassa tai vasemman olkapään kärjessä
• kuume, hengenahdistus, hengitysvaikeudet, nopea hengitys
• kasvojen, kurkun tai suun tai silmien ympärillä oleva turvotus, nokkosihottuma, ihottuma, kutina, nielemis- tai hengitysvaikeudet
• kasvojen tai nilkkojen turvotus, verinen tai tumma virtsa, vähentynyt virtsaaminen
• kuume, vatsakipu, selkäkipu, huonovointisuus
• vatsan alueen turvotus tai muu turvotus, vähentynyt virtsaaminen, hengitysvaikeudet, huimaus, väsymys

Pegfilgrastiimin injektiotuotteet voivat aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Säilytä tätä lääkettä pakkauksessa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä pegfilgrastiimin injektiotuotteita jääkaapissa, mutta älä pakasta niitä. Jos pakastat lääkkeen vahingossa, voit antaa sen sulaa jääkaapissa. Jos kuitenkin pakastat saman lääkeruiskun toisen kerran, sinun tulee hävittää ruisku. Pegfilgrastiimin injektiotuotteita (Neulasta-esitäytetty ruisku, Udenyca) voidaan pitää huoneenlämmössä enintään 48 tuntia, ja pegfilgrastiimi-injektiota (Fulphila) voidaan pitää huoneenlämmössä enintään 72 tuntia. Pegfilgrastiimin injektiotuotteet on pidettävä poissa suorasta auringonvalosta.

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• luukipu
• turvotus
• hengenahdistus

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion pegfilgrastiimin injektiotuotteeseen.

Ennen kuin aloitat luukuvantamistutkimuksen, kerro lääkärillesi ja teknikollesi, että käytät pegfilgrastiimin injektiotuotetta. Pegfilgrastiimi voi vaikuttaa tämäntyyppisten tutkimusten tuloksiin.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä.Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Fulphila^®(pegfilgrastiimi-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastiimi)
• Udenyca^®(pegfilgrastiimi-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastiimi-bmez)