Irinotekaanin lipidikompleksi-injektio

Sisältö

• Ennen irinotekaanilipidikompleksin ottamista
• Irinotekaanilipidikompleksi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Irinotekaanilipidikompleksi voi aiheuttaa luuytimen tuottamien valkosolujen määrän vakavan vähenemisen. Valkosolujen määrän väheneminen elimistössä voi lisätä riskiä sairastua vakavaan infektioon. Lääkäri määrää säännöllisesti laboratoriokokeita hoidon aikana veren valkosolujen määrän tarkistamiseksi. Saatat olla suurempi riski kokea tämä sivuvaikutus, jos olet aasialaista alkuperää. Jos sinulla on jokin seuraavista infektio-oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: kuume, vilunväristykset, kurkkukipu, jatkuva yskä ja ruuhkat tai muut infektion merkit.

Irinotekaanilipidikompleksi voi aiheuttaa vakavaa ja hengenvaarallista ripulia, joka voi johtaa kuivumiseen. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut suolitukos (tukos suolistossa). Seuraavat oireet voivat ilmetä 24 tunnin kuluessa irinotekaanilipidikompleksin saamisesta: ripuli (joskus kutsutaan "varhaiseksi ripuliksi"), vuotava nenä, lisääntynyt sylki, kutistuvat pupillit (mustat ympyrät silmien keskellä), vetiset silmät, hikoilu, punoitus , hidastunut syke tai vatsakrampit. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on jokin näistä oireista. Saatat myös kokea vakavaa ripulia yli 24 tuntia irinotekaanilipidikompleksin (joskus kutsutaan myöhäiseksi ripuliksi) saamisen jälkeen. Jos sinulla on jokin seuraavista myöhäisen ripulin oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: ripuli, oksentelu, joka estää sinua juomasta mitään, musta tai verinen uloste, pyörrytys, huimaus tai pyörrytys. Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua ottamaan loperamidia (Imodium AD) myöhäisen ripulin oireiden hoitamiseksi.

Keskustele lääkärisi kanssa irinotekaanilipidikompleksin saamisen riskeistä.

Irinotekaanilipidikompleksia käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa haimasyövän hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin, jotka ovat pahenneet muiden kemoterapialääkkeiden käytön jälkeen. Irinotekaanilipidikompleksi kuuluu syöpälääkkeiden ryhmään, jota kutsutaan topoisomeraasi I: n estäjiksi. Se toimii pysäyttämällä syöpäsolujen kasvun.

Irinotekaanilipidikompleksi tulee nesteenä, jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää suonensisäisesti (laskimoon) 90 minuutin kuluessa hoitolaitoksesta. Sitä annetaan yleensä kerran 2 viikossa.

Lääkäri saattaa joutua viivyttämään hoitoa ja säätämään annostasi, jos sinulla on tiettyjä haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, miltä sinusta tuntuu hoidon aikana irinotekaanilipidikompleksilla.

Lääkäri voi antaa sinulle lääkkeitä pahoinvoinnin ja oksentelun estämiseksi, ennen kuin saat jokaisen irinotekaanilipidikompleksiannoksen. Lääkäri voi myös antaa sinulle tai kehottaa sinua ottamaan muita lääkkeitä muiden haittavaikutusten estämiseksi tai hoitamiseksi.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen irinotekaanilipidikompleksin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen irinotekaanille, muille lääkkeille tai jollekin irinotekaanilipidikompleksin injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi, jos käytät karbamatsepiinia (Carbatrol, Equetro, Tegretol, Teril, Epitol), fenobarbitaalia, fenytoiinia (Dilantin, Phenytek), rifabutiinia (Mycobutin), rifampiinia (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifaterine) ja Rifapin ). Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua olemaan ottamatta näitä lääkkeitä vähintään 2 viikkoa ennen irinotekaanilipidikompleksihoitoa ja sen aikana. Kerro lääkärillesi, jos käytät klaritromysiiniä (Biaxin, Prevpacissa), indinaviiria (Crixivan), itrakonatsolia (Onmel) , Sporanox), ketokonatsoli, lopinaviiri (Kaletrassa), nefatsodoni, nelfinaviiri (Viracept), ritonaviiri (Norvir, Kaletrassa, Viekira Pak), sakinaviiri (Invirase), telapreviiri (Incivek) ja vorikonatsoli (Vfend). Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua olemaan ottamatta näitä lääkkeitä vähintään viikkoa ennen irinotekaanilipidikompleksihoidon aikana.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä, joita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita edellä luetellut lääkkeet ja jokin seuraavista: atatsanaviiri (Reyataz, Evotazissa) ja gemfibrotsiili (Lopid). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa irinotekaanilipidikompleksin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy näissä luetteloissa.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa. Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua olemaan ottamatta mäkikuismaa vähintään 2 viikkoa ennen irinotekaanilipidikompleksihoidon aikana.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut maksa- tai munuaissairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta tai suunnittelet lapsen isää. Sinun ei pitäisi tulla raskaaksi, kun saat irinotekaanilipidikompleksia, ja kuukauden ajan lopullisen hoidon saamisen jälkeen. Käytä luotettavaa ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja kuukauden ajan viimeisen hoidon jälkeen. Jos olet mies ja kumppanisi voi tulla raskaaksi, sinun tulee käyttää ehkäisyä tämän lääkityksen aikana ja 4 kuukauden ajan viimeisen hoidon jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi irinotekaanilipidikompleksin käytön aikana, soita heti lääkärillesi. Irinotekaanilipidikompleksi voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan imettämättä hoidon aikana ja kuukauden ajan viimeisen hoidon jälkeen.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Irinotekaanilipidikompleksi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• epätavallinen väsymys tai heikkous
• vähentynyt ruokahalu
• pahoinvointi
• turvotus tai haavaumat suussa
• hiustenlähtö

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• ihottuma
• kutina
• nokkosihottuma
• rintakehä tai kipu
• hengityksen vinkuminen
• uusi tai paheneva yskä
• kasvojen, kurkun, kielen, huulten tai silmien turvotus
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• punaisen, lämmin, kivulias tai turvonnut ihoalue lähellä paikkaa, johon lääkettä pistettiin
• oksentelu
• vähentynyt virtsaaminen
• jalkojen ja jalkojen turvotus
• huimaus
• hengenahdistus
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat

Irinotekaanilipidikompleksi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa.

Kysy apteekista, jos sinulla on irinotekaanilipidikompleksia koskevia kysymyksiä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Onivyde^®