Naprokseeni

Sisältö

• Ennen naprokseenin käyttöä
• Naprokseeni voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa mainituista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi. Älä ota enää naprokseenia ennen kuin keskustelet lääkärisi kanssa:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Ihmisillä, jotka käyttävät ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID-lääkkeitä) (muita kuin aspiriinia), kuten naprokseenia, voi olla suurempi riski saada sydänkohtaus tai aivohalvaus kuin ihmisillä, jotka eivät ota näitä lääkkeitä. Nämä tapahtumat voivat tapahtua ilman varoitusta ja voivat aiheuttaa kuoleman. Tämä riski voi olla suurempi ihmisille, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä pitkään. Älä ota tulehduskipulääkkeitä, kuten naprokseeni, jos sinulla on äskettäin ollut sydänkohtaus, ellei lääkäri ole niin määrännyt. Kerro lääkärillesi, jos sinulla tai jollakin perheessäsi on tai on joskus ollut sydänsairaus, sydänkohtaus tai aivohalvaus, jos tupakoit ja jos sinulla on tai on joskus ollut korkea kolesteroli, korkea verenpaine tai diabetes. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on jokin seuraavista oireista: rintakipu, hengenahdistus, heikkous kehon toisessa osassa tai sivulla tai epäselvä puhe.

Jos sinulle tehdään sepelvaltimon ohitussiirto (CABG; eräänlainen sydänleikkaus), sinun ei tule ottaa naprokseenia juuri ennen leikkausta tai heti sen jälkeen.

Tulehduskipulääkkeet, kuten naprokseeni, voivat aiheuttaa haavaumia, verenvuotoa tai reikiä mahassa tai suolistossa. Nämä ongelmat voivat kehittyä milloin tahansa hoidon aikana, voivat tapahtua ilman varoitusoireita ja voivat aiheuttaa kuoleman. Riski voi olla suurempi ihmisille, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä pitkään, ovat iältään vanhempia, heidän terveytensä on heikko tai jotka juovat vähintään kolme alkoholijuomaa päivässä naprokseenin käytön aikana. Kerro lääkärillesi, jos käytät jotain seuraavista lääkkeistä: antikoagulantit (’verenohennusaineet’), kuten varfariini (Coumadin, Jantoven); aspiriini; muut tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin) ja ketoprofeeni; oraaliset steroidit, kuten deksametasoni, metyyliprednisoloni (Medrol) ja prednisoni (Rayos); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI: t), kuten sitalopraami (Celexa), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Selfemra, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Paxil, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); tai serotoniinin noradrenaliinin takaisinoton estäjät (SNRI: t), kuten desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), duloksetiini (Cymbalta) ja venlafaksiini (Effexor XR). Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut haavaumia, verenvuotoa vatsassa tai suolistossa tai muita verenvuotohäiriöitä.Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, lopeta naprokseenin käyttö ja soita lääkärillesi: vatsakipu, närästys, verinen tai kahvijauheen näköinen oksentelu, veri ulosteessa tai musta ja tervainen uloste.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri seuraa oireitasi huolellisesti ja määrää todennäköisesti tiettyjä testejä tarkistaakseen kehosi reaktion naprokseenille. Muista kertoa lääkärillesi, miten sinusta tuntuu, jotta lääkäri voi määrätä oikean määrän lääkkeitä sairautesi hoitamiseksi pienimmällä vakavien haittavaikutusten riskillä.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkitysopas), kun aloitat reseptin naprokseenihoidon ja joka kerta kun täytät reseptin. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Reseptilääkettä naprokseenia käytetään nivelrikon (nivelten vuorauksen hajoamisesta johtuvan niveltulehduksen), nivelreuman (nivelten vuorauksen turvotuksesta johtuvan niveltulehduksen), nuorten niveltulehduksen (a) aiheuttaman kivun, aristuksen, jäykkyyden ja jäykkyyden lievittämiseen. lasten nivelsairauden muoto) ja selkärankareuma (niveltulehdus, joka vaikuttaa pääasiassa selkärankaan). Reseptilääkkeitä sisältäviä naprokseenitabletteja, pitkitetysti vapauttavia tabletteja ja suspensiota käytetään myös lievittämään olkapään kipua, joka johtuu bursiitista (olkapään nivelessä täytetyn pussin tulehdus), tendiniitistä (lihaksen luuhun yhdistävän kudoksen tulehdus), kihti-niveltulehduksesta (nivelkivun hyökkäykset, jotka johtuvat tiettyjen aineiden muodostumisesta niveliin) ja kipu muista syistä, mukaan lukien kuukautiskipu (kipu, joka tapahtuu ennen kuukautisia tai niiden aikana). Lääkettä, jota ei ole määrätty, käytetään naprokseenin lievittämiseen kuumetta ja lievittämään päänsärkyä, lihaskipuja, niveltulehdusta, kuukautisia, tavallista vilustumista, hammassärkyä ja selkäkipuja. Naprokseeni kuuluu NSAID-lääkkeiden ryhmään. Se toimii pysäyttämällä kehon sellaisen aineen tuotanto, joka aiheuttaa kipua, kuumetta ja tulehdusta.

Reseptilääte naprokseeni on säännöllinen tabletti, viivästetysti vapautuva tabletti (tabletti, joka vapauttaa lääkityksen suolistossa mahalaukun vaurioiden estämiseksi), tabletti, pitkitetysti vapauttava (pitkävaikutteinen) tabletti ja suspensio (neste). suun kautta. Pitkävaikutteiset tabletit otetaan yleensä kerran päivässä. Tabletit, viivästyneesti vapauttavat tabletit ja suspensio otetaan yleensä kahdesti päivässä niveltulehdukseen. Tabletit ja suspensio otetaan yleensä 8 tunnin välein kihtiä varten ja 6--8 tunnin välein tarpeen mukaan kipua varten. Jos käytät naprokseenia säännöllisesti, sinun tulee ottaa se samaan aikaan / päivillä joka päivä.

Lääkkeitä sisältämätön naprokseeni on tabletti ja gelatiinilla päällystetty tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä täydellä lasillisella vettä tarpeen mukaan 8-12 tunnin välein. Lääkkeitä sisältämätön naprokseeni voidaan ottaa ruoan tai maidon kanssa pahoinvoinnin estämiseksi.

Seuraa pakkauksen tai reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota naprokseeni täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt tai pakkaukseen kirjoitettu.

Ravista neste hyvin ennen jokaista käyttökertaa lääkkeen sekoittamiseksi tasaisesti. Mittaa jokainen annos nestettä mukana toimitetulla mittakupilla.

Niele viivästyneesti vapauttavat tabletit ja pitkitetysti vapauttavat tabletit kokonaisina; älä halkaise, pureskele tai murskaa niitä.

Jos otat naprokseenia niveltulehduksen oireiden lievittämiseksi, oireesi voivat alkaa parantua viikon kuluessa. Voi kestää 2 viikkoa tai kauemmin, ennen kuin tunnet lääkityksen täyden hyödyn.

Lopeta naprokseenilääkkeen ottaminen ja soita lääkärillesi, jos oireesi pahenevat, sinulle ilmaantuu uusia tai odottamattomia oireita, tuskallinen ruumiinosa punastuu tai turpoaa, kipu kestää yli 10 päivää tai kuume kestää yli 3 päivää.

Naprokseenia käytetään joskus myös Pagetin luusairauden (tila, jossa luut muuttuvat epätavallisen paksuksi, hauraaksi ja muodonmuutokseksi) ja Bartterin oireyhtymän (tila, jossa keho ei imeydy tarpeeksi kaliumia, aiheuttaen lihaskouristuksia, heikkoutta ja muita oireet). Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita saat tämän lääkityksen käyttämisestä tilallesi.

Tätä lääkettä määrätään joskus muuhun käyttöön; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen naprokseenin käyttöä

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen naprokseenille, aspiriinille tai muille tulehduskipulääkkeille, kuten ibuprofeenille (Advil, Motrin) ja ketoprofeenille, kipu- tai kuumelääkkeille, muille lääkkeille tai naprokseenituotteiden jollekin muulle aineelle. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet ja jokin seuraavista: angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, kuten benatsepriili (Lotensiini, Lotrelissa), kaptopriili, enalapriili (Vasotec, Vasereticissä), fosinopriili, lisinopriili ( Zestoreticissa), moeksipriili (Univasc), perindopriili (Aceon, Prestaliassa), kinapriili (Accupril, kineareettisena), ramipriili (Altace) ja trandolapriili (Mavik, Tarka); angiotensiinireseptorin salpaajat (ARB: t), kuten atsilsartaani (Edarbi, Edarbyclorissa), kandesartaani (Atacand, Atacand HCT: ssä), eprosartaani (Teveten), irbesartaani (Avapro, Avalidessa), losartaani (Cozaar, Hyzaar), olmesartaani (Benicar), Azorissa, Benicar HCT: ssä, Tribenzorissa), telmisartaanissa (Micardis, Micardis HCT: ssä, Twynstassa) ja valsartaanissa (Exforge HCT: ssä); beetasalpaajat, kuten atenololi (Tenormin, Tenoretic), labetaloli (Trandate), metoprololi (Lopressor, Toprol XL, Dutoprol), nadololi (Corgard, Corzide) ja propranololi (Hemangeol, Inderal, InnoPran); kolestyramiini (prevalite); diureetit (’vesipillerit’); litium (Lithobid), diabeteslääkkeet; metotreksaatti (Otrexup, Rasuvo, Trexall); probenesidi (Probalan; Col-Probenesidi); ja sulfa-lääkkeet, kuten sulfametoksatsoli (Bactrim, Septra). Jos käytät viivästyneesti vapautuvia tabletteja, kerro myös lääkärillesi, jos käytät antasidit tai sukralfaatti (Carafate). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkityksen annoksia tai tarkkailemaan sinua tarkemmin sivuvaikutusten varalta.
• älä ota ei-reseptilääkkeitä sisältävää naprokseenia minkään muun kipulääkkeen kanssa, ellei lääkäri määrää sinua.
• kerro lääkärillesi, jos sinua on käsketty noudattamaan matalan natriumin ruokavaliota ja jos sinulla on tai on joskus ollut jokin TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa mainituista sairauksista tai astma, varsinkin jos sinulla on myös usein täytettyjä tai vuotavia nenä- tai nenän polyyppejä (turvotus) nenän sisäpuolelta); sydämen vajaatoiminta; käsien, käsivarsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus; anemia (punasolut eivät tuo tarpeeksi happea kaikkiin kehon osiin); tai maksa- tai munuaissairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta; tai imetät. Naprokseeni voi vahingoittaa sikiötä ja aiheuttaa synnytysongelmia, jos sitä otetaan noin 20 viikkoa tai myöhemmin raskauden aikana. Älä ota naprokseenia noin 20 viikon raskauden aikana tai sen jälkeen, ellei lääkäri kehota sinua tekemään niin. Jos tulet raskaaksi naprokseenin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• keskustele lääkärisi kanssa naprokseenin käytön riskeistä ja eduista, jos olet 65-vuotias tai vanhempi. Vanhempien aikuisten tulisi yleensä ottaa pienempiä naprokseeniannoksia lyhyeksi ajaksi, koska suuremmat annokset, joita käytetään säännöllisesti, eivät välttämättä ole tehokkaampia ja aiheuttavat todennäköisemmin vakavia sivuvaikutuksia.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät naprokseenia.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi aiheuttaa sinulle huimausta, uneliaisuutta tai masennusta. Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin tiedät, miten tämä lääke vaikuttaa sinuun.
• muista, että alkoholi voi lisätä tämän lääkityksen aiheuttamaa uneliaisuutta.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Naprokseeni voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ummetus
• ripuli
• kaasu
• liiallinen jano
• päänsärky
• huimaus
• pyörrytys
• uneliaisuus
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• polttaminen tai pistely käsissä tai jaloissa
• kylmän oireet
• korvien soiminen
• kuulo-ongelmat

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa mainituista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi. Älä ota enää naprokseenia ennen kuin keskustelet lääkärisi kanssa:

• muutokset näyssä
• tunne, että tabletti on juuttunut kurkkuun
• selittämätön painonnousu
• hengenahdistus tai hengitysvaikeudet
• vatsan, nilkkojen, jalkojen tai jalkojen turvotus
• kurkkukipu, kuume, vilunväristykset ja muut infektion merkit
• rakkuloita
• ihottuma
• ihon punoitus
• kutina
• nokkosihottuma
• silmien, kasvojen, huulten, kielen, kurkun, käsivarsien tai käsien turvotus
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• käheys
• liiallinen väsymys
• kipu vatsan oikeassa yläkulmassa
• pahoinvointi
• ihon tai silmien keltaisuus
• flunssan kaltaiset oireet
• mustelmat tai violetit täplät ihon alla
• nopea syke
• samea, värjäytynyt tai verinen virtsa
• selkäkipu
• vaikea tai kivulias virtsaaminen
• vähentynyt virtsaaminen
• ruokahalun menetys
• sekavuus

Naprokseeni voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• huimaus
• äärimmäinen väsymys
• uneliaisuus
• vatsakipu
• närästys
• pahoinvointi
• oksentelu
• hidas tai vaikea hengitys

Ennen kuin teet mitään laboratoriokokeita, kerro lääkärillesi ja laboratorion henkilökunnalle, että käytät naprokseenia.

Jos käytät reseptilääkettä naprokseenia, älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Aleve^®
• Anaprox^®
• Anaprox^® DS
• EY-Naprosyn^®
• Flanax^®
• Naprelan^®
• Naprosyn^®

• Aleve PM^® (sisältää difenhydramiinia, naprokseenia)
• Treximet^® (sisältää Naprokseenia, Sumatriptaania)
• Vimovo^® (sisältää esomepratsolia, naprokseenia)