Metronidatsoli

Sisältö

• Ennen metronidatsolin käyttöä
• Metronidatsoli voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Metronidatsoli voi aiheuttaa syöpää laboratorioeläimillä. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen ottamisen riskeistä ja eduista.

Metronidatsolikapseleita ja tabletteja käytetään lisääntymisjärjestelmän, maha-suolikanavan, ihon, sydämen, luun, nivelten, keuhkojen, veren, hermoston ja muiden kehon alueiden infektioiden hoitoon. Metronidatsolikapseleita ja -tabletteja käytetään myös sukupuolitautien hoitoon. Metronidatsolin pitkitetysti vapauttavia (pitkävaikutteisia) tabletteja käytetään bakteerien vaginoosin (infektio, jonka aiheuttaa liikaa tietyntyyppisiä haitallisia bakteereja emättimessä) hoitoon naisilla. Metronidatsoli kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nitroimidatsolin mikrobilääkkeiksi. Se toimii pysäyttämällä bakteerien kasvun.

Antibiootit eivät toimi vilustuminen, flunssa tai muut virusinfektiot. Antibioottien käyttö silloin, kun niitä ei tarvita, lisää riskiä saada infektio myöhemmin, joka vastustaa antibioottihoitoa.

Metronidatsoli on tabletti, pitkitetysti vapauttava tabletti ja kapseli suun kautta otettavaksi. Metronidatsolikapselit ja tabletit otetaan yleensä kerta-annoksena (tai jaettuna kahteen annokseen yhden päivän aikana) tai kahdesta neljään kertaa päivässä enintään 10 päivän ajan tai pidempään. Metronidatsolin pitkitetysti vapauttavat tabletit otetaan yleensä kerran päivässä vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen 7 päivän ajan. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota metronidatsoli täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Niele pitkitetysti vapauttavat tabletit kokonaisina; älä halkaise, pureskele tai murskaa niitä.

Jatka tämän lääkityksen ottamista, vaikka olisitkin hyvin. Älä lopeta sen ottamista keskustelematta lääkärisi kanssa. Jos lopetat lääkityksen ottamisen liian aikaisin tai jätät annokset väliin, infektioasi ei välttämättä hoideta kokonaan ja bakteerit saattavat tulla vastustuskykyisiksi antibiooteille.

Metronidatsolitabletteja käytetään bakteerien vaginoosin hoitoon naisilla.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen metronidatsolin käyttöä

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen metronidatsolille, seknidatsolille (Solosec), tinidatsolille (Tindamax), muille lääkkeille tai metronidatsolivalmisteiden jollekin muulle aineelle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi, jos käytät tai olet ottanut disulfiraamia (Antabuse). Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan ottamatta metronidatsolia, jos käytät disulfiraamia tai olet ottanut sen viimeisten kahden viikon aikana.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä, lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: antikoagulantit ('verenohennusaineet'), kuten varfariini (Coumadin, Jantoven), busulfaani (Busulfex, Myleran), simetidiini (Tagamet HB), litium (Lithobid), fenobarbitaali ja fenytoiini (Dilantin, Phenytek).
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut Crohnin tauti tai veri-, munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi metronidatsolin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Raskaana olevien naisten ei yleensä tule käyttää metronidatsolia raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana (ensimmäiset 3 kuukautta).
• älä juo alkoholijuomia tai ota tuotteita alkoholin tai propyleeniglykolin kanssa tämän lääkityksen aikana ja vähintään 3 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen. Alkoholi ja propyleeniglykoli voivat aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, vatsakramppeja, päänsärkyä, hikoilua ja punoitusta (kasvojen punoitusta) metronidatsolin kanssa otettuna.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Metronidatsoli voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• oksentelu
• pahoinvointi
• ripuli
• ummetus
• ärtynyt vatsa
• vatsakramppeja
• ruokahalun menetys
• päänsärky
• kuiva suu
• terävä, epämiellyttävä metallinen maku
• karvainen kieli; suun tai kielen ärsytys

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

• tunnottomuus, kipu, polttaminen tai pistely käsissäsi tai jaloissasi
• kohtaukset
• ihottuma
• kutina
• nokkosihottuma
• ihon kuorinta tai rakkuloita
• punastuminen
• nenän tukkoisuus, kuume, kurkkukipu tai muut infektion merkit
• nivelkipu
• huimaus
• vaikeuksia puhua
• koordinointiongelmat
• sekavuus
• levottomuus

Metronidatsoli voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa valolta, ylimääräiseltä lämmöltä ja kosteudelta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• pahoinvointi
• oksentelu
• lihasten koordinaation menetys
• tunnottomuus, kipu, polttaminen tai pistely käsissäsi tai jaloissasi
• kohtaukset

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen vastauksesi metronidatsoliin.

Ennen kuin teet mitään laboratoriokokeita, kerro lääkärillesi ja laboratorion henkilökunnalle, että käytät metronidatsolia.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Reseptiäsi ei todennäköisesti voida täyttää uudelleen. Jos sinulla on edelleen infektio-oireita metronidatsolin lopettamisen jälkeen, ota yhteys lääkäriisi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Flagyl^®
• Flagyl^® 375
• Flagyl^® ER