6 asiaa, jotka opin ensimmäisen vuoden aikana MS: n kanssa

Sisältö

• 1. MS ei ole kenenkään vika
• 2. Olen kovempi kuin luulin
• 3. Toisaalta sulatukset ovat kunnossa
• 4. Kaikki ovat asiantuntijoita
• 5. Heimon merkitys
• 6. Kaikki ei koske MS: tä
• Ottaa mukaan

Seitsemäntoista vuotta sitten sain diagnoosin multippeliskleroosista (MS). Suurimmaksi osaksi minusta tuntuu, että minulla on melko hyvä MS. Se on kova työ ja palkka on kurja, mutta hoidan sen, mitä on hoidettava. Tulen toimeen ja jaan kokemukseni blogissani Tripping On Air.

En kuitenkaan ollut aina sellainen pomo MS: n kanssa. Kun minut diagnosoitiin ensimmäisen kerran, olin kauhuissani. Olin vasta aloittamassa elämässä, ja diagnoosi tuntui siltä, ​​että koko tulevaisuuteni heitettiin pois.

Ensimmäisen vuoden diagnoosi voi olla yksi vaikeimmista elämässäsi. Olen oppinut paljon tuona aikana, ja sinäkin opit.

Tässä on kuusi asiaa, jotka opin ensimmäisen vuoden aikana diagnoosini jälkeen.

1. MS ei ole kenenkään vika

Ihmisluonto on haluta selvittää miksi asiat tapahtuvat. Emme voi auttaa sitä.

Ensimmäinen MS-oireeni oli pistävä silmäkipu, joka myöhemmin diagnosoitiin näköhermon tulehdukseksi. Se ilmestyi viikon kuluttua siitä, kun olin viettänyt Halloween-yön juomalla liikaa viiniä tyttöystäväni kanssa, heittäen loitsuja ja esiintyessä amatööri-seansseja.

Olen pitkään vakuuttanut itseni siitä, että punaviini ja demonit olivat jotenkin kutsuneet MS: n elämääni. Emme tiedä tarkalleen, mikä aiheuttaa MS: n, mutta on turvallista sanoa, että se ei ole noituutta.

Et saanut MS: tä pysymästä myöhässä tai et löytänyt kuntosalia tarpeeksi kovasti. Et saanut MS: tä, koska unohdat hammaslankaa tai syöt karkkia aamiaiseksi. MS ei ole seurausta mistä tahansa pahasta tapasta, jonka takia lyöt itsesi. MS tapahtuu eikä se ole sinun syytäsi.

2. Olen kovempi kuin luulin

Ensimmäinen hoito, joka minulle määrättiin, oli injektio - injektio, joka minun oli tehtävä itselleni. Ainoa ajatukseni oli ei, uudestaan ​​ja uudestaan. En voinut kuvitella, että voisin kestää pistoksia joka toinen päivä, puhumattakaan siitä, että annan ne itselleni.

Äitini antoi minulle neulani ensimmäisen kuukauden ajan. Mutta eräänä päivänä päätin, että halusin itsenäisyyteni takaisin.

Autoinjektorin ampuminen jalkaan ensimmäisen kerran oli pelottavaa, mutta tein sen. Ja seuraavan kerran, kun tein sen, se oli helpompaa. Injektioni jatkui helpommana, kunnes neulan antamisesta itselleni ei lopulta tullut mitään iso juttu.

3. Toisaalta sulatukset ovat kunnossa

Vaikka huomasin voivani tehdä vaikeita asioita, huomasin ajoittain rypistyneen kylpyhuoneen lattialle itkien silmäni. Painostan itseäni voimakkaasti voidakseni antaa rohkeita kasvoja muille, mutta on normaalia kauhistua.

On terveellistä surra, mitä olet käymässä läpi. Mutta jos kamppailet, kannattaa pyytää apua. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi suosituksia mielenterveyden ammattilaisille, jotka voivat auttaa sinua.

4. Kaikki ovat asiantuntijoita

Diagnoosini jälkeen näytti yhtäkkiä siltä, ​​että jokaisella satunnaisella henkilöllä, joka oppi, että minulla oli MS, oli jotain sanottavaa. He kertoivat minulle sisarensa parhaan ystävän äidin pomosta, jolla oli MS, mutta joka parannettiin jollakin ihmeiden ruokavaliolla, eksoottisilla lisäravinteilla tai elämäntapamuutoksilla.

Jatkuva pyytämätön neuvonta oli hyvin tarkoitettua, mutta tietämätöntä. Muista, että hoitopäätöksesi ovat sinun ja lääkärisi välillä. Jos se kuulostaa liian hyvältä ollakseen totta, se todennäköisesti on.

5. Heimon merkitys

Diagnoosini jälkeen otin yhteyttä ihmisiin, jotka kokivat samanlaisia ​​asioita kuin minä tuolloin. Tämä oli ennen kuin ryhmien löytäminen verkosta oli helppoa, mutta pystyin olemaan yhteydessä muihin itseni kaltaisiin National MS Societyn ja yhteisten ystävien kautta. Muodostin siteitä nuorten MS-tautiin kuuluvien naisten kanssa, jotka olivat samalla elämänvaiheella kuin minä, yrittäen selvittää asioita, kuten treffit ja uran aloittaminen.

Seitsemäntoista vuotta myöhemmin olen edelleen läheinen näiden naisten kanssa. Tiedän, että voin soittaa heille tai lähettää tekstiviestejä milloin tahansa, kun minun on päästettävä tai jaettava tietoa, ja he saavat sen tavalla, jota kukaan muu ei voi. Nähtyminen on korvaamatonta, ja auttamalla toisiamme voit auttaa itseäsi.

6. Kaikki ei koske MS: tä

On päiviä, jolloin minusta tuntuu siltä, ​​etten koskaan ajattele MS: tä. Näinä päivinä minun on muistutettava itselleni, että olen enemmän kuin diagnoosi - paljon enemmän.

Sopeutuminen uuteen normaaliin ja uuteen tapaan, jolla luulit elämäsi näyttävän, voi olla ylivoimainen, mutta olet silti sinä. MS on ongelma, jota sinun on käsiteltävä, joten huolehdi MS: stä. Muista kuitenkin aina, ettet ole sinun MS.

Ottaa mukaan

Ensimmäisen MS-vuoteni aikana opin paljon siitä, mitä tarkoittaa eläminen kroonisten sairauksien kanssa. Olen myös oppinut paljon itsestäni. Olen vahvempi kuin koskaan ajatellut mahdollista. Diagnoosini jälkeisinä vuosina olen oppinut, että MS voi vaikeuttaa elämää, mutta vaikean elämän ei tarvitse olla surullinen.

Ardra Shephard on vaikutusvaltainen kanadalainen bloggaaja palkitun Tripping On Air -blogin takana. Ardra on käsikirjoituskonsultti AMI: n treffeistä ja vammaisuudesta käsittelevälle televisio-sarjalle "Siellä on jotain, mitä sinun pitäisi tietää". Ardra on osallistunut msconnection.org, The Mighty, xojane, Yahoo Lifestyle ja muihin. Vuonna 2019 hän oli pääpuhujana Caymansaarten MS-säätiössä.Seuraa häntä Instagramissa, Facebookissa tai hashtagissa #babeswithmobilityaids innoittamaan ihmisiä, jotka pyrkivät muuttamaan käsityksiä siitä, miltä näyttää elävän vammaisen kanssa.