10 sanaa, jotka sinun pitäisi tietää: Ei-pieni solu keuhkosyöpä

Sisältö

• Ohjelmoitu kuoleman ligandi 1 (PD-L1)
• Epidermisen kasvutekijän reseptori (EGFR)
• T790M-mutaatio
• Tyrosinse-kinaasin estäjä (TKI) -hoito
• KRAS-mutaatio
• Anaplastisen lymfoomakinaasin (ALK) mutaatio
• Adenokarsinooma
• Squamous solu (epidermoidi) karsinooma
• Suurisoluinen (erilaistumaton) karsinooma
• Immunoterapia

Yleiskatsaus

Onko sinulla tai rakkaallasi on diagnosoitu, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja siihen liittyvät monet termit voivat olla erittäin ylivoimaisia. Yritä pysyä mukana kaikilla lääkärisi sanoilla sanoilla voi olla vaikeaa, varsinkin syövän emotionaalisten vaikutusten lisäksi.

Tässä on 10 sanaa, jotka on tiedettävä NSCLC: stä, joita saatat kohdata testauksen ja hoidon aikana.

Ohjelmoitu kuoleman ligandi 1 (PD-L1)

PD-L1-testaus mittaa tiettyjen kohdennettujen hoitojen tehokkuutta (tyypillisesti immuunivälitteisiä) niille, joilla on NSCLC. Tämä auttaa lääkäreitä suosittelemaan parhaita toisen linjan hoitovaihtoehtoja.

Takaisin sanapankkiin

Epidermisen kasvutekijän reseptori (EGFR)

EGFR on geeni, joka osallistuu solujen kasvuun ja jakautumiseen. Tämän geenin mutaatiot liittyvät keuhkosyöpään. Jopa puolella kaikista keuhkosyöpätapauksista on geenimutaatio.

Takaisin sanapankkiin

T790M-mutaatio

T790M on EGFR-mutaatio, joka havaitaan noin puolessa kaikista lääkeresistenteistä NSCLC-tapauksista. Mutaatio tarkoittaa, että aminohapoissa on muutoksia, ja se vaikuttaa siihen, miten joku reagoi hoitoon.

Takaisin sanapankkiin

Tyrosinse-kinaasin estäjä (TKI) -hoito

TKI-hoito on eräänlainen kohdennettu hoito NSCLC: lle, joka estää EGFR: n aktiivisuuden, mikä voi estää syöpäsoluja kasvamasta.

Takaisin sanapankkiin

KRAS-mutaatio

KRAS-geeni auttaa säätelemään solujen jakautumista. Se on osa geeniryhmää, jota kutsutaan onkogeeneiksi. Mutaation tapauksessa se voi muuttaa terveitä soluja syöpäsoluiksi. KRAS-geenimutaatioita havaitaan noin 15-25 prosentissa kaikista keuhkosyöpätapauksista.

Takaisin sanapankkiin

Anaplastisen lymfoomakinaasin (ALK) mutaatio

ALK-mutaatio on ALK-geenin uudelleenjärjestely. Tätä mutaatiota esiintyy noin 5 prosentissa NSCLC-tapauksista, yleisimmin niissä, joilla on NSCLC: n alatyyppi adenokarsinooma. Mutaatio saa keuhkosyöpäsolut kasvamaan ja leviämään.

Takaisin sanapankkiin

Adenokarsinooma

Adenokarsinooma on NSCLC: n alatyyppi. Sillä on taipumus kasvaa hitaammin kuin muilla keuhkosyövillä, mutta tämä vaihtelee. Se on yleisin keuhkosyöpätyyppi tupakoimattomilla.

Takaisin sanapankkiin

Squamous solu (epidermoidi) karsinooma

Squamous cell carcinoma on NSCLC: n alatyyppi. Monilla ihmisillä, joilla on tämä alatyyppinen keuhkosyöpä, on ollut tupakointia. Syöpä alkaa okasoluissa, jotka ovat soluja, jotka sijaitsevat keuhkojen hengitysteissä.

Takaisin sanapankkiin

Suurisoluinen (erilaistumaton) karsinooma

Suuri solukarsinooma on NSCLC: n alatyyppi, joka voi esiintyä missä tahansa keuhkon osassa. Sitä on yleensä vaikeampaa hoitaa, koska se kasvaa ja leviää nopeasti. Sen osuus on noin 10-15 prosenttia keuhkosyövistä.

Takaisin sanapankkiin

Immunoterapia

Immunoterapia on uudempi syöpähoito, joka käyttää ihmisen immuunijärjestelmää auttamaan kehoa hyökkäämään syöpäsoluihin. Sitä voidaan käyttää joidenkin NSCLC-muotojen hoitoon, erityisesti ihmisillä, joiden syöpä on palannut kemoterapian tai muun hoidon jälkeen.

Takaisin sanapankkiin