Ocrelizumabi-injektio

Sisältö

• Ocrelizumab-injektiota käytetään aikuisten, joilla on monenlainen multippeliskleroosi (MS; sairaus, jossa hermot eivät toimi kunnolla, ja ihmisillä voi olla heikkoutta, tunnottomuutta, lihaskoordinaation menetystä ja näkö-, puhe- ja virtsarakon hallintaa koskevia ongelmia). mukaan lukien:
• Ennen kuin saat ocrelizumab-injektion,
• Ocrelitsumabi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu MITEN, osiossa, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Ocrelizumab-injektiota käytetään aikuisten, joilla on monenlainen multippeliskleroosi (MS; sairaus, jossa hermot eivät toimi kunnolla, ja ihmisillä voi olla heikkoutta, tunnottomuutta, lihaskoordinaation menetystä ja näkö-, puhe- ja virtsarakon hallintaa koskevia ongelmia). mukaan lukien:

• MS: n primaariset progressiiviset muodot (oireet pahenevat vähitellen ajan myötä),
• kliinisesti eristetty oireyhtymä (CIS; hermo-oireet, jotka kestävät vähintään 24 tuntia),
• uusiutuvat ja remittoivat muodot (taudin kulku, jossa oireet puhkeavat ajoittain) tai
• toissijaiset etenevät muodot (taudin kulku, jossa relapseja esiintyy useammin).

Ocrelitsumabi lääkeryhmässä, jota kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Se toimii estämällä tiettyjä immuunijärjestelmän soluja aiheuttamasta vahinkoa.

Ocrelizumabi-injektio on liuos (neste), jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää laskimoon (laskimoon). Sitä annetaan yleensä kahden viikon välein kahden ensimmäisen annoksen ajan (viikoilla 0 ja 2), ja sitten infuusioita annetaan kerran 6 kuukaudessa.

Ocrelizumabi-injektio voi aiheuttaa vakavia reaktioita infuusion aikana ja jopa päivän ajan infuusion saamisen jälkeen. Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä okrelitsumabireaktioiden hoitamiseksi tai ehkäisemiseksi. Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa sinua tarkasti infuusion saamisen aikana ja vähintään tunnin ajan sen jälkeen hoidon tarjoamiseksi lääkityksen tietyille sivuvaikutuksille. Lääkäri voi keskeyttää hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi tai pienentää annosta, jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi tai sairaanhoitajalle, jos sinulla esiintyy jotain seuraavista infuusion aikana tai 24 tunnin sisällä infuusiosta: ihottuma; kutina nokkosihottuma; punoitus pistoskohdassa; hengitys- tai nielemisvaikeudet yskä; hengityksen vinkuminen; ihottuma; tunne heikko; kurkun ärsytys; suun tai kurkun kipu; hengenahdistus; kasvojen, silmien, suun, kurkun, kielen tai huulten turvotus; punoitus; kuume; väsymys; väsymys; päänsärky; huimaus; pahoinvointi; tai kilpa-sydämen syke. Soita välittömästi lääkärillesi tai hakeudu välittömästi hätäapuun, jos sinulla esiintyy jokin näistä oireista lähdettyäsi lääkärin vastaanotolta tai hoitolaitoksesta.

Ocrelitsumabi voi auttaa hallitsemaan multippeliskleroosin oireita, mutta ei paranna niitä.Lääkäri seuraa sinua tarkasti nähdäkseen, kuinka okrelitsumabi toimii sinulle. On tärkeää kertoa lääkärillesi, mitä tunnet hoidosi aikana.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkitysopas), kun aloitat hoidon okrelitsumabi-injektiolla ja aina kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkeoppaan.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin saat ocrelizumab-injektion,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen okrelitsumabille, muille lääkkeille tai jollekin ocrelizumabin injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita immuunijärjestelmääsi tukahduttavat lääkkeet, kuten seuraavat: kortikosteroidit, mukaan lukien deksametasoni, metyyliprednisoloni (Medrol) ja prednisoni (Rayos); syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune); daklitsumabi (Zinbryta); fingolimodi (Gilenya); mitoksantroni; natalizumabi (Tysabri); takrolimuusi (Astagraf, Prograf); tai teriflunomidi (Aubagio). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut hepatiitti B (HBV; virus, joka tartuttaa maksan ja voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita tai maksasyöpää). Lääkäri todennäköisesti kertoo, ettet saa okrelitsumabia.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on minkäänlaista infektiota, ennen kuin aloitat hoidon okrelitsumabi-injektiolla.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Käytä tehokasta ehkäisyä okrelitsumabihoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos tulet raskaaksi okrelitsumabihoidon aikana, ota yhteys lääkäriisi. Jos saat okrelitsumabia injektiona raskauden aikana, muista keskustella tästä vauvasi lääkärin kanssa vauvan syntymän jälkeen. Vauvasi saattaa joutua viivyttämään tiettyjen rokotteiden saamista.
• kerro lääkärillesi, jos olet saanut äskettäin rokotuksen tai jos sinulle annetaan rokotuksia. Saatat joutua saamaan tietyntyyppisiä rokotteita vähintään 4 viikkoa ennen ja toiset vähintään 2 viikkoa ennen ocrelizumab-injektion aloittamista. Älä saa rokotuksia keskustelematta lääkärisi kanssa hoidon aikana.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat ajanvarauksen ottaaksesi okrelitsumabin, soita lääkärillesi mahdollisimman pian aikataulun mukaan.

Ocrelitsumabi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• turvotus tai kipu käsissä, käsissä, jaloissa tai jaloissa
• ripuli

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu MITEN, osiossa, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• kuume, vilunväristykset, jatkuva yskä tai muut infektion merkit
• suun haavaumat
• vyöruusu (ihottuma, jota voi esiintyä ihmisillä, joilla on aiemmin ollut vesirokko)
• haavaumat sukupuolielinten tai peräsuolen ympärillä
• ihoinfektio
• heikkous kehon toisella puolella; käsien ja jalkojen kömpelyys; näön muutokset; muutokset ajattelussa, muistissa ja orientaatiossa; sekavuus; tai persoonallisuuden muutokset

Ocrelizumabi voi lisätä tiettyjen syöpien, mukaan lukien rintasyöpä, riskiä. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen saamisen riskeistä.

Ocrelitsumabi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoitoa ja hoidon aikana tarkistaakseen kehosi reaktion okrelitsumabin injektioon.

Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää okrelitsumabi-injektiosta.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Ocrevus^®