Ondansetroni-injektio
Sisältö
- Ennen ondansetronin käyttöä
- Ondansetroni voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
- Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
- Yliannostuksen oireita voivat olla:
Ondansetroni-injektiota käytetään syövän kemoterapian ja leikkauksen aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun estämiseen. Ondansetroni kuuluu serotoniini 5-HT -nimiseen lääkeryhmään3 reseptoriantagonistit. Se toimii estämällä serotoniinin, luonnollisen aineen, joka voi aiheuttaa pahoinvointia ja oksentelua, toiminnan.
Ondansetroni tulee liuoksena (nestemäisenä), jonka terveydenhuollon tarjoaja injisoi laskimoon (laskimoon) tai lihakseen (lihakseen) sairaalassa tai klinikalla. Kun ondansetronia käytetään kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun estämiseen, sitä annetaan yleensä 30 minuuttia ennen kemoterapian aloittamista. Lisäannoksia voidaan antaa tarvittaessa 4 tuntia ensimmäisen ondansetroniannoksen jälkeen ja 8 tuntia ensimmäisen ondansetroniannoksen jälkeen. Kun ondansetronia käytetään leikkauksen aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun estämiseen, se annetaan yleensä juuri ennen leikkausta. Ondansetronia annetaan joskus myös leikkauksen jälkeen potilaille, joilla on pahoinvointia ja oksentelua ja jotka eivät ole saaneet ondansetronia ennen leikkausta.
Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi tai apteekista.
Ennen ondansetronin käyttöä
- kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen ondansetronille, alosetronille (Lotronex), dolasetronille (Anzemet), granisetronille (Kytril), palonosetronille (Aloxi) tai muille lääkkeille: tai jollekin muulle ondansetronin injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
- kerro lääkärillesi, jos saat apomorfiinia (Apokyn). Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua olemaan käyttämättä ondansetronia, jos saat tätä lääkettä.
- kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: amiodaroni (Cordarone, Pacerone); atsitromysiini (Zithromax); tietyt kohtausten lääkkeet, kuten karbamatsepiini (karbatroli, epitoli, Equetro, tegretoli) tai fenytoiini (dilantiini); klorokiini (Aralen); klooripromatsiini; sitalopraami (Celexa); klaritromysiini (Biaxin, julkaisussa Prevpac); diureetit (’vesipillerit’); erytromysiini (E.E.S., erytrosiini, muut); fentanyyli (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); flekainidi; haloperidoli (Haldol); litium (litobidi); lääkkeet migreenin hoitoon, kuten almotriptaani (Axert), eletriptaani (Relpax), frovatriptaani (Frova), naratriptaani (Amerge), rizatriptaani (Maxalt), sumatriptaani (Imitrex) ja tsolmitriptaani (Zomig); metyleenisininen; mirtatsapiini (Remeron); monoamiinioksidaasin (MAO) estäjät, mukaan lukien isokarboksatsidi (Marplan), linetsolidi (Zyvox), fenelsiini (Nardil), selegiliini (Eldepryl, Emsam, Zelapar) ja tranyylisypromiini (Parnate); moksifloksasiini (Avelox); pentamidiini (Nebu-Pent); pimotsidi (Orap); prokaiinamidi; kinidiini; rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); selektiiviset serotoniinin / noradrenaliinin takaisinoton estäjät (SNRI: t), kuten desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), duloksetiini (Cymbalta) ja venlafaksiini (Effexor XR); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI: t), kuten sitalopraami (Celexa), essitalopraami (Lexapro), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Paxil, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); sotaloli (Betapace, Sorine); tioridatsiini; tramadoli (Conzip, Ultram, julkaisussa Ultracet); ja vandetanibi (Caprelsa). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua tarkemmin haittavaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa ondansetronin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla tai jollakin perheessäsi on tai on joskus ollut pitkä QT-oireyhtymä (tila, joka lisää epäsäännöllisen sykkeen kehittymisen riskiä, joka voi aiheuttaa pyörtymistä tai äkillistä kuolemaa), tai muun tyyppinen epäsäännöllinen syke tai sydämen rytmihäiriö, tai jos sinulla on tai on joskus ollut alhainen magnesium- tai kaliumpitoisuus veressäsi, sydämen vajaatoiminta (HF; tila, jossa sydän ei voi pumpata tarpeeksi verta muihin kehon osiin) tai maksasairaus.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi ondansetronin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
Jollei lääkäri toisin määrää, jatka tavallista ruokavaliota.
Ondansetroni voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
- päänsärky
- ummetus
- uneliaisuus
- kylmän tunne tai vilunväristykset
- kipu, polttaminen, puutuminen tai pistely kädessä tai jaloissa
- kuume
- pistoskohdan kipu, punoitus, turvotus, lämpö tai polttaminen
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
- ihottuma
- nokkosihottuma
- kutina
- silmien, kasvojen, huulten, kielen, kurkun, käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
- käheys
- hengitys- tai nielemisvaikeudet
- rintakipu
- hengenahdistus
- huimaus, pyörrytys tai pyörtyminen
- nopea, hidas tai epäsäännöllinen syke
- näön hämärtyminen tai näön menetys
- pyörrytys
- levottomuus
- aistiharhat (sellaisten asioiden näkeminen tai äänien kuuleminen, joita ei ole olemassa)
- kuume
- liiallinen hikoilu
- sekavuus
- pahoinvointi, oksentelu tai ripuli
- koordinaation menetys
- jäykät tai nykivät lihakset
- kohtaukset
- kooma (tajunnan menetys)
Ondansetroni voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia, kun käytät tätä lääkettä.
Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Tämä lääkitys varastoidaan sairaalaan tai klinikalle.
Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.
Yliannostuksen oireita voivat olla:
- äkillinen näön menetys lyhyeksi ajaksi
- huimaus tai pyörrytys
- pyörtyminen
- ummetus
- epäsäännöllinen syke
Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi kanssa.
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.
- Zofran® Injektio