Mitä sinun pitäisi tietää etupommista

Sisältö

• Mikä aiheuttaa etupomoamisen?
• Kuinka etupäällikkö diagnosoidaan?
• Mitkä ovat frontal bossingin hoitovaihtoehdot?
• Kuinka voin estää etupäällystyksen?

Yleiskatsaus

Frontal bossing on lääketieteellinen termi, jota käytetään kuvaamaan näkyvää, ulkonevaa otsaa, johon liittyy usein myös raskas otsaharjanne.

Tämä merkki on tärkein merkki monista sairauksista, mukaan lukien ongelmat, jotka vaikuttavat henkilön hormoneihin, luihin tai kasvuun. Lääkäri tunnistaa sen tyypillisesti lapsenkengissä tai varhaislapsuudessa.

Hoidoilla voidaan puuttua tilaan, joka aiheuttaa etupäällystyksen. He eivät kuitenkaan pysty korjaamaan ulkonevaa otsaa, koska etupääty muuttaa kasvojen ja kallon luun ja kudosten muotoa.

Etupäällyste aiheuttaa lapsellesi suurentuneen tai ulkonevan otsan tai suurentuneen kulmakarvan. Tämä merkki voi olla lievä lapsesi elämän alkukuukausina ja -vuosina, mutta se voi tulla havaittavammaksi ikääntyessään.

Etupäästö voi olla merkki geneettisestä häiriöstä tai synnynnäisestä virheestä, mikä tarkoittaa syntymän yhteydessä esiintyvää ongelmaa. Bossingin syy voi olla tekijä myös muissa ongelmissa, kuten fyysisissä epämuodostumissa.

Mikä aiheuttaa etupomoamisen?

Etuosa voi johtua tietyistä olosuhteista, jotka vaikuttavat lapsesi kasvuhormoneihin. Sitä voidaan havaita myös tietyntyyppisissä vakavissa anemioissa, jotka aiheuttavat lisääntynyttä, mutta tehotonta punasolujen tuotantoa luuytimessä.

Yksi yleinen syy on akromegalia. Tämä on krooninen häiriö, joka johtaa kasvuhormonin ylituotantoon. Nämä kehon alueet ovat normaalia suurempia akromegaliapotilailla:

• kädet
• jalat
• leuat
• kallon luut

Muita potentiaalisia syitä etupäällystykseen ovat:

• kouristuksia estävän lääkkeen, trimetadionin, käyttö raskauden aikana
• tyvisolun nevus-oireyhtymä
• synnynnäinen kuppa
• cleidokraniaalinen dysostoosi
• Russell-Silver-oireyhtymä
• Rubinstein-Taybi -oireyhtymä
• Pfeifferin oireyhtymä
• Hurlerin oireyhtymä
• Crouzonin oireyhtymä
• riisitauti
• epänormaalit kasvut otsaan tai kalloon
• tietyntyyppiset anemia, kuten talassemia major (beeta-talassemia)

Poikkeavuudet lapsen PEX1, PEX13ja PEX26 geenit voivat myös aiheuttaa etupäästöjä.

Kuinka etupäällikkö diagnosoidaan?

Lääkäri voi diagnosoida etupäähän tutkimalla lapsesi otsa- ja otsaharjan ja mittaamalla lapsesi pään. Tilan syy ei kuitenkaan välttämättä ole niin selvä. Koska etupäällyste merkitsee usein harvinaista häiriötä, muut oireet tai epämuodostumat voivat tarjota vihjeitä sen taustalla olevasta syystä.

Lääkäri tarkastaa lapsesi otsa fyysisesti ja ottaa hänen sairaushistoriaansa. Sinun tulisi olla valmis vastaamaan kysymyksiin siitä, milloin huomasit ensimmäisen kerran etupäällystyksen, ja muista lapsesi epätavallisista ominaisuuksista tai oireista.

Lääkäri voi määrätä verikokeita tarkistaakseen lapsesi hormonitasot ja etsiäksesi geneettisiä poikkeavuuksia. He voivat myös tilata kuvantarkistuksia, jotka auttavat määrittämään edestä tapahtuvan pommituksen syyn. Tähän tarkoitukseen yleisesti käytettyjä kuvantarkistuksia ovat röntgenkuvat ja magneettikuvaus.

Röntgen voi paljastaa kallon epämuodostumia, jotka saattavat aiheuttaa otsa- tai otsa-alueen ulkonemisen. Yksityiskohtaisempi MRI-skannaus voi osoittaa poikkeavuuksia ympäröivissä luissa ja kudoksissa.

Epänormaalit kasvut voivat aiheuttaa otsaan ulkoneman. Kuvantaminen on ainoa tapa sulkea pois tämä mahdollinen syy.

Mitkä ovat frontal bossingin hoitovaihtoehdot?

Etupäällikön kääntämistä ei voida hoitaa. Johto keskittyy hoitamaan taustalla olevaa tilaa tai ainakin vähentämään oireita. Etuosa ei yleensä parane iän myötä. Se ei kuitenkaan pahenna useimmissa tapauksissa.

Kosmeettisesta leikkauksesta voi olla apua monien kasvojen epämuodostumien hoidossa. Ei kuitenkaan ole nykyisiä suuntaviivoja, joissa suositellaan kosmeettista leikkausta etupäällysteen ulkonäön parantamiseksi.

Kuinka voin estää etupäällystyksen?

Ei ole tunnettuja tapoja estää lapsesi kehittymästä edestä johtoa. Geneettinen neuvonta voi kuitenkin auttaa sinua selvittämään, onko lapsellasi todennäköisesti syntynyt jokin harvinainen tila, joka aiheuttaa tämän oireen.

Geneettinen neuvonta voi sisältää veri- ja virtsatestejä molemmille vanhemmille. Jos olet tunnettu geneettisen sairauden kantaja, lääkäri voi suositella tiettyjä hedelmällisyyslääkkeitä tai hoitoja. Lääkäri keskustelee sinulle sopivasta hoitovaihtoehdosta.

Vältä aina trimetadionihoitoannoksia raskauden aikana vähentääksesi riskiä, ​​että lapsesi syntyy etupäällystyksellä.